烟碱合格率检测概述:检测项目1.烟碱纯度测定:采用色谱法检测主成分含量,合格标准≥99.5%(w/w)2.水分含量分析:卡尔费休法测定游离水含量,限值≤0.3%(v/v)3.残留溶剂检测:包含丙二醇、甘油等载体溶剂残留量≤500ppm4.重金属限量测试:铅≤0.5ppm、砷≤0.2ppm、汞≤0.1ppm5.微生物指标控制:菌落总数≤100CFU/g,不得检出致病菌6.相对密度测定:20℃条件下应达到1.010-1.030g/cm范围检测范围1.电子雾化液及烟油成品2.烟草提取物原料(浸膏/粉末)3.尼古丁替代疗法药品(贴剂
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1.烟碱纯度测定:采用色谱法检测主成分含量,合格标准≥99.5%(w/w)
2.水分含量分析:卡尔费休法测定游离水含量,限值≤0.3%(v/v)
3.残留溶剂检测:包含丙二醇、甘油等载体溶剂残留量≤500ppm
4.重金属限量测试:铅≤0.5ppm、砷≤0.2ppm、汞≤0.1ppm
5.微生物指标控制:菌落总数≤100CFU/g,不得检出致病菌
6.相对密度测定:20℃条件下应达到1.010-1.030g/cm范围
1.电子雾化液及烟油成品
2.烟草提取物原料(浸膏/粉末)
3.尼古丁替代疗法药品(贴剂/口含片)
4.农业用杀虫剂原料制剂
5.实验室合成中间体样品
6.跨境贸易预审样品
1.GB/T23228-2008《卷烟主流烟气中烟碱的测定》
2.ISO20773:2019《无烟气烟草制品中烟碱含量测定》
3.ASTMD8148-22《电子烟液中丙二醇甘油比例测定》
4.GB5009.268-2016《食品中多元素测定》重金属分析
5.USP<731>《药品水分测定法》卡尔费休滴定法
6.ISO11737-1:2018《医疗器械灭菌微生物学方法》
1.Agilent7890B气相色谱仪:配备FID检测器,分辨率0.1ppm级溶剂残留分析
2.ShimadzuLC-20AD高效液相色谱系统:C18色谱柱分离烟碱异构体
3.MettlerToledoV30卡尔费休水分仪:精度0.1μg水分子测量
4.PerkinElmerPinAAcle900T原子吸收光谱仪:石墨炉法测痕量重金属
5.SartoriusCPA225D电子天平:0.01mg级精密称量系统
6.ThermoScientificHeratherm培养箱:微生物恒温培养控制0.5℃
7.AntonPaarDMA4500M密度计:U型振荡管法测液体密度
8.MilliporeMilli-Q超纯水系统:电阻率18.2MΩcm纯水制备
9.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜:ISOClass5级无菌操作环境
10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:原料粉末粒径分布分析
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与烟碱合格率检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。