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概述:检测项目1.血清非特异性抗体定量检测(VDRL/RPR):定量范围1:1~1:2560稀释梯度2.血清特异性抗体确证试验(TPPA/FTA-ABS):TPPA滴度≥1:80为阳性阈值3.房水梅毒螺旋体DNAPCR检测:灵敏度≤10copies/mL4.前房闪辉值测定(激光蛋白细胞检测仪):量化范围0~100PCU/mm5.虹膜结节病理活检:组织切片HE染色及免疫组化染色(抗TP抗体IgG)6.眼压动态监测:Goldmann压平眼压计测量范围5~60mmHg检测范围1.血清样本:静脉全血分离血清(采集量≥3
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1.血清非特异性抗体定量检测(VDRL/RPR):定量范围1:1~1:2560稀释梯度
2.血清特异性抗体确证试验(TPPA/FTA-ABS):TPPA滴度≥1:80为阳性阈值
3.房水梅毒螺旋体DNAPCR检测:灵敏度≤10copies/mL
4.前房闪辉值测定(激光蛋白细胞检测仪):量化范围0~100PCU/mm
5.虹膜结节病理活检:组织切片HE染色及免疫组化染色(抗TP抗体IgG)
6.眼压动态监测:Goldmann压平眼压计测量范围5~60mmHg
1.血清样本:静脉全血分离血清(采集量≥3mL)
2.房水样本:前房穿刺液(体积≥0.1mL)
3.角膜内皮细胞刮片:无菌刮取直径2mm区域
4.虹膜组织活检标本:福尔马林固定石蜡包埋样本
5.泪液分泌物:Schirmer试纸采集基础泪液量
6.玻璃体液样本:玻切手术中获取无菌液体
1.VDRL试验参照WHO《梅毒实验室诊断指南》及GB/T20468-2006标准
2.TPPA试验执行日本富士试剂盒操作手册(版本2021)
3.PCR扩增采用ISO15189:2012医学实验室质控体系
4.前房闪辉值测定依据欧洲眼科协会EURETINA技术规范
5.免疫组化染色遵循GB/T37862-2019病理诊断技术通则
6.Goldmann眼压计校准符合ISO8612:2009眼科仪器标准
1.OlympusBX53荧光显微镜:用于TPPA试验结果判读(放大倍数400)
2.ABIQuantStudio7Pro实时荧光定量PCR仪:执行房水DNA扩增(控温精度0.1℃)
3.KowaFM-600激光蛋白细胞检测仪:前房闪辉值定量分析(波长633nm)
4.Haag-StreitGoldmann压平眼压计:动态眼压监测(测量误差0.5mmHg)
5.ThermoMultiskanFC酶标仪:VDRL/RPR试验结果读取(波长450/630nm双通道)
6.LeicaRM2235病理切片机:制备虹膜组织切片(厚度精度1μm)
7.EppendorfCentrifuge5430R高速离心机:血清/房水样本处理(最大转速30,000rpm)
8.NikonEclipseCi-L生物显微镜:HE染色切片观察(配置10/40物镜)
9.BDFACSCantoII流式细胞仪:淋巴细胞亚群分析(三激光八色配置)
10.RocheCobase801全自动化学发光仪:血清抗体定量检测(通量300测试/小时)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"二期梅毒性虹膜睫状体炎检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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