维拉帕米注射液检测

检测项目

1.主成分含量测定：采用HPLC法测定盐酸维拉帕米含量（标示量98.0%-102.0%）

2.杂质分析：包括单杂（≤0.1%）、总杂（≤0.5%）、降解产物（强制降解试验）

3.pH值测定：控制范围4.0-6.0（25℃0.5℃）

4.无菌检查：符合《中国药典》1101无菌检查法要求

5.细菌内毒素：限值＜20EU/mg（凝胶法/光度法）

6.渗透压摩尔浓度：280-320mOsmol/kg（冰点下降法）

7.可见异物检查：符合《中国药典》0904可见异物检查法

检测范围

1.原料药：盐酸维拉帕米化学原料（CP2020标准）

2.注射用辅料：苯甲醇、氯化钠等辅料纯度检测

3.安瓿瓶包装：中性硼硅玻璃容器（YBB00332002标准）

4.半成品中间体：灭菌前药液微生物限度检查

5.成品注射液：10ml:5mg规格制剂全项检验

6.工艺用水：注射用水电导率及微生物监测

检测方法

1.HPLC法：USP-NF〈621〉色谱系统适用性试验/《中国药典》0512通则

2.GC法：EP10.02.2.28残留溶剂测定（甲苯≤890ppm）

3.紫外分光光度法：ISO/IEC17025:2017定量分析验证

4.微生物限度检查：GB/T14233.1-2008医用输液器具检验方法

5.ICP-MS法：GB/T35832-2018药用玻璃中重金属迁移量测定

6.动态光散射法：ISO22412:2017不溶性微粒分析

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统：配备DAD检测器（190-400nm），色谱柱ZORBAXSB-C18（4.6250mm,5μm）

2.MettlerToledoSevenExcellencepH计：支持GLP校准（精度0.01pH）

3.ShimadzuGC-2030气相色谱仪：FID检测器（灵敏度≤1pgC/s）

4.MilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统：产水电阻率18.2MΩcm@25℃

5.SartoriusCubisMSA225S-1CE天平：量程220g/精度0.01mg

6.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪：支持细菌内毒素动态显色法测试

7.MalvernMastersizer3000激光粒度仪：测量范围0.01-3500μm

8.SterisAmscoV-PRO低温等离子灭菌柜：符合ISO11135灭菌验证要求

9.BeckmanCoulterCytoFLEX流式细胞仪：用于微粒计数（≥10μm≤6000粒/支）

10.PerkinElmerNexION2000ICP-MS：检出限＜1ppt级重金属分析

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"维拉帕米注射液检测"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。