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复方孕二烯酮片检测

  • 原创官网
  • 2025-05-23 18:28:30
  • 关键字:复方孕二烯酮片测试范围,复方孕二烯酮片项目报价,复方孕二烯酮片测试周期
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复方孕二烯酮片检测概述:检测项目1.活性成分含量测定:孕二烯酮(0.075mg/片)与炔雌醇(0.030mg/片)的HPLC定量分析2.溶出度测试:桨法(50rpm)在pH6.8磷酸盐缓冲液中45分钟溶出度≥80%3.有关物质检测:杂质A/B/C/D的HPLC法限量控制(单杂≤0.5%,总杂≤1.0%)4.含量均匀性:10片样品RSD≤6.0%(UV法284nm检测)5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g(薄膜过滤法)检测范围1.原辅料:孕二烯酮原料药、炔雌醇原料药及微晶纤维素等赋形剂2.片剂成品


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1.活性成分含量测定:孕二烯酮(0.075mg/片)与炔雌醇(0.030mg/片)的HPLC定量分析

2.溶出度测试:桨法(50rpm)在pH6.8磷酸盐缓冲液中45分钟溶出度≥80%

3.有关物质检测:杂质A/B/C/D的HPLC法限量控制(单杂≤0.5%,总杂≤1.0%)

4.含量均匀性:10片样品RSD≤6.0%(UV法284nm检测)

5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g(薄膜过滤法)

检测范围

1.原辅料:孕二烯酮原料药、炔雌醇原料药及微晶纤维素等赋形剂

2.片剂成品:21片/板铝塑包装的完整制剂批次

3.包材相容性:PVC/PVDC复合铝膜与药品的迁移物分析

4.中间产品:制粒混合物的含量均匀性及水分活度

5.残留溶剂:生产过程中乙醇、异丙醇的GC-FID法残留检测

检测方法

1.USP<621>色谱法通则:用于有关物质及含量测定方法开发

2.ChP2020四部通则0931:溶出度与释放度测定标准程序

3.ISO17025:2017:实验室管理体系与数据完整性要求

4.EP10.0monograph01/2008:1527:孕二烯酮相关物质分析方法

5.GB/T5750.12-2023:生活饮用水标准扩展应用于纯化水检测

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(190-800nm),用于主成分及杂质分析

2.SotaxAT7Smart溶出仪:符合USP<711>要求的7杯自动取样系统

3.MettlerToledoXPR206DR微量天平:最小称量值0.01mg(d=0.025mg)

4.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长范围185-900nm,用于含量均匀性测试

5.ThermoScientificHeratherm培养箱:温度范围+5℃至75℃,精度0.3℃

6.SartoriusMCS微生物限度检测系统:集成泵头流量0-600mL/min可调

7.PerkinElmerClarus580GC-FID:毛细管柱分流/不分流进样系统

8.Metrohm905Titrando自动电位滴定仪:分辨率0.1μL的水分测定系统

9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm的原料粒径分析

10.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:支持6-384孔板的微生物快速检测

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与复方孕二烯酮片检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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