祛风骨痛凝胶膏检测概述:检测项目1.黏附力测试:初粘力≥0.5N/cm(GB/T4851),持粘力≥2h无位移2.有效成分含量测定:马钱子碱≥0.8mg/g5%,川乌总生物碱≥1.2mg/g3%3.pH值检测:皮肤接触面5.5-7.0(GB/T13531.3)4.重金属残留:铅≤10μg/g(ICP-MS法),砷≤3μg/g(原子荧光法)5.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g(GB15979),不得检出致病菌检测范围1.基质材料:水溶性高分子聚合物(卡波姆940/980)、甘油(纯度≥99.5%)2.活性成分:马钱子提取物
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.黏附力测试:初粘力≥0.5N/cm(GB/T4851),持粘力≥2h无位移
2.有效成分含量测定:马钱子碱≥0.8mg/g5%,川乌总生物碱≥1.2mg/g3%
3.pH值检测:皮肤接触面5.5-7.0(GB/T13531.3)
4.重金属残留:铅≤10μg/g(ICP-MS法),砷≤3μg/g(原子荧光法)
5.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g(GB15979),不得检出致病菌
1.基质材料:水溶性高分子聚合物(卡波姆940/980)、甘油(纯度≥99.5%)
2.活性成分:马钱子提取物(士的宁含量≥0.8%)、川乌总生物碱(HPLC纯度≥98%)
3.辅料成分:氮酮(月桂氮卓酮含量≥95%)、薄荷脑(纯度≥99%)
4.包装材料:医用复合膜(水蒸气透过率≤5g/m24h)
5.成品制剂:单位面积载药量(251mg/cm)、凝胶相变温度(32-36℃)
1.ASTMF2255-05(2018)压敏胶带黏性测试标准
2.ISO10993-5:2009医疗器械生物学评价细胞毒性试验
3.GB/T16886.10-2017医疗器械刺激与致敏试验
4.CP2020四部通则0121贴膏剂透皮试验法
5.GB/T14233.1-2008医用输液器具检验方法第1部分:化学分析方法
1.Instron5967万能材料试验机:黏附力/剥离强度测试(精度0.5%)
2.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:生物碱含量分析(波长254nm)
3.MettlerToledoSevenExcellencepH计:凝胶酸碱度测定(分辨率0.001)
4.ThermoiCAPRQICP-MS:重金属痕量分析(检出限0.01ppb)
5.SartoriusMCS微生物限度培养系统:菌落总数定量检测(精度1CFU)
6.TAInstrumentsQ2000差示扫描量热仪:相变温度测定(控温精度0.1℃)
7.LabthinkW3/060水蒸气透过率测试仪:包装阻隔性验证(范围0.1-10,000g/m24h)
8.HansonSR8透皮扩散池系统:药物释放速率测定(流速控制1%)
9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:原料粉末粒径分布(量程0.01-3500μm)
10.ShimadzuUV-2600i分光光度计:辅料纯度分析(波长范围185-900nm)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与祛风骨痛凝胶膏检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。