具有自身免疫特征的间质性肺炎检测概述:检测项目1.抗核抗体(ANA)谱:包括抗SSA/Ro60(>20IU/mL)、抗Jo-1(>15U/mL)、抗PM-Scl(>25AU/mL)等8项特异性抗体阈值判定2.类风湿因子(RF)定量:IgM-RF≥40IU/mL为阳性临界值3.高分辨率CT(HRCT)参数:层厚≤1.5mm、空间分辨率≥15lp/cm的磨玻璃影占比分析4.肺泡灌洗液(BALF)细胞分类:淋巴细胞比例>30%或中性粒细胞>5%为异常阈值5.肺功能测试:DLCO<70%预计值且FVC<80%预计值的组合判定检测范围1.血清样本:用于
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1.抗核抗体(ANA)谱:包括抗SSA/Ro60(>20IU/mL)、抗Jo-1(>15U/mL)、抗PM-Scl(>25AU/mL)等8项特异性抗体阈值判定
2.类风湿因子(RF)定量:IgM-RF≥40IU/mL为阳性临界值
3.高分辨率CT(HRCT)参数:层厚≤1.5mm、空间分辨率≥15lp/cm的磨玻璃影占比分析
4.肺泡灌洗液(BALF)细胞分类:淋巴细胞比例>30%或中性粒细胞>5%为异常阈值
5.肺功能测试:DLCO<70%预计值且FVC<80%预计值的组合判定
1.血清样本:用于ANA谱、RF、抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)等免疫指标检测
2.支气管肺泡灌洗液:进行细胞分类计数及CD4+/CD8+比值测定
3.肺组织活检标本:病理学评估UIP/NSIP模式及淋巴细胞浸润程度
4.全血样本:CRP≥10mg/L及ESR≥28mm/h的炎症活动度评估
5.胸腔积液:排除结核/肿瘤的生化指标(ADA<40U/L、LDH>200U/L)
1.ANA检测:间接免疫荧光法(IIF)按ISO15189:2012标准执行
2.HRCT扫描:遵循ATS/ERS联合声明技术规范(层厚≤1mm重建算法)
3.BALF分析:参照GB/T37864-2019《肺泡灌洗液细胞学检验规程》
4.肺功能测试:采用GB/T16139-2020《肺量计检查技术规范》
5.分子诊断:PCR扩增按ISO/IEC17025:2017质量体系运行
1.全自动免疫分析仪(罗氏cobas8000模块):完成ANA/ENA定量检测(灵敏度0.5IU/mL)
2.高分辨率CT扫描仪(西门子SOMATOMForce):实现0.6mm各向同性分辨率成像
3.流式细胞仪(BDFACSCantoII):BALF淋巴细胞亚群分析(精度1%)
4.肺功能测试系统(JaegerMasterScreen):符合ATS/ERS标准化协议
5.PCR扩增仪(Bio-RadCFX96):支持HRM熔解曲线分析(温度精度0.1℃)
6.全自动生化分析仪(日立008AS):CRP/ESR测定(CV值<3%)
7.荧光显微镜(奥林巴斯BX53):IIF法ANA判读(激发波长490nm)
8.低温离心机(Eppendorf5430R):BALF样本处理(最大RCF30,130g)
9.生物安全柜(ESCOAC2-4S1):Ⅱ级A2型病原体防护操作
10.病理切片扫描仪(LeicaAperioAT2):20倍光学放大数字成像
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与具有自身免疫特征的间质性肺炎检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。