大号手术巾检测概述:检测项目1.断裂强力:纵向≥40N/5cm,横向≥30N/5cm(GB/T24218.3)2.液体阻隔性:合成血液穿透压力≥3.5kPa(ASTMF1670/F1671)3.透气率:≤10μm孔隙率<5%(ISO9237)4.微生物屏障:细菌过滤效率≥98%(YY/T0506.5)5.化学残留:环氧乙烷≤10μg/g(GB/T16886.7)检测范围1.SMS无纺布复合型手术巾(克重30-60g/m)2.PE/PP淋膜类防水手术巾(厚度0.12-0.25mm)3.木浆水刺复合手术巾(吸液量≥10g/100
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.断裂强力:纵向≥40N/5cm,横向≥30N/5cm(GB/T24218.3)
2.液体阻隔性:合成血液穿透压力≥3.5kPa(ASTMF1670/F1671)
3.透气率:≤10μm孔隙率<5%(ISO9237)
4.微生物屏障:细菌过滤效率≥98%(YY/T0506.5)
5.化学残留:环氧乙烷≤10μg/g(GB/T16886.7)
1.SMS无纺布复合型手术巾(克重30-60g/m)
2.PE/PP淋膜类防水手术巾(厚度0.12-0.25mm)
3.木浆水刺复合手术巾(吸液量≥10g/100cm)
4.含抗菌涂层手术巾(银离子含量0.2-1.5%)
5.γ射线灭菌独立包装手术巾(剂量25-40kGy)
1.抗渗水性测试:GB/T4744-2013A法(静水压法)
2.拉伸性能测试:ASTMD5034-09条样法
3.无菌检验:GB/T14233.2-2005薄膜过滤法
4.落絮测试:ISO9073-10旋转箱法(≥200次循环)
5.荧光物质检测:GB/T27717-2011紫外分析仪法
1.YG(B)026H-500型电子织物强力机:执行ASTMD5034标准拉伸测试
2.TEXTESTFX3300透气度测试仪:符合ISO9237透气率测定要求
3.SDLATLASM259A耐静水压测试仪:满足GB/T4744标准A级精度
4.BIOTESTSiriusHT微生物挑战系统:完成EN13795细菌过滤效率测试
5.Agilent7890B气相色谱仪:EO残留检测灵敏度达0.1μg/g
6.LabthinkW3/060水蒸气透过率测试系统:精度2%符合GB/T1037
7.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱:温度均匀性0.5℃
8.HitachiUH4150紫外可见分光光度计:波长范围190-900nm
9.SartoriusCP225D电子天平:称量精度0.01mg
10.MemmertHPP110恒温恒湿箱:温控范围-10℃~100℃0.3℃
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与大号手术巾检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。