其他沙粒病毒性出血热检测概述:检测项目1.病毒抗原检测:采用免疫荧光法(IFA)测定样本中Lassa病毒核蛋白抗原(NP-Ag),灵敏度≥95%2.IgM/IgG抗体检测:酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析Z值≥3.0的阳性判定阈值3.核酸检测:实时荧光RT-qPCR靶向S基因片段(引物序列:LASV-S-F:5'-CTTGCAAGAGATGGGAAAGA-3')4.病毒分离培养:VeroE6细胞系培养(CT值≤35判定为阳性)5.中和抗体效价测定:空斑减少中和试验(PRNT90)临界效价≥1:40检测范围1.临床样本:急性期患
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.病毒抗原检测:采用免疫荧光法(IFA)测定样本中Lassa病毒核蛋白抗原(NP-Ag),灵敏度≥95%
2.IgM/IgG抗体检测:酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析Z值≥3.0的阳性判定阈值
3.核酸检测:实时荧光RT-qPCR靶向S基因片段(引物序列:LASV-S-F:5'-CTTGCAAGAGATGGGAAAGA-3')
4.病毒分离培养:VeroE6细胞系培养(CT值≤35判定为阳性)
5.中和抗体效价测定:空斑减少中和试验(PRNT90)临界效价≥1:40
1.临床样本:急性期患者全血(EDTA抗凝)、血清、咽拭子
2.病理标本:肝/脾组织切片(福尔马林固定石蜡包埋)
3.实验动物:感染模型啮齿类动物的脏器/排泄物
4.环境样本:疫区鼠类栖息地的土壤/排泄物提取物
5.生物制品:疫苗生产用Vero细胞基质残留DNA检测
ISO15189:2012医学实验室质量体系规范
GB/T19438.2-2004禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法(参照修订)
WHO/EPR/DSR/2017.1拉沙热实验室诊断指南
ASTME2888-19病毒中和试验标准指南
WS/T683-2020病原微生物实验室生物安全标识要求
1.实时荧光定量PCR仪:RocheLightCycler480II(温控精度0.1℃)
2.全自动酶标仪:BioTekSynergyH1(波长范围200-999nm)
3.生物安全柜:ESCOAirstreamClassIIB2型(HEPAH14级过滤)
4.超速离心机:BeckmanCoulterOptimaXPN-100(最大转速100,000rpm)
5.冷冻切片机:LeicaCM1950(切片厚度1-50μm可调)
6.核酸提取仪:QiagenQIAcubeHT(通量96样本/批次)
7.流式细胞仪:BDFACSCantoII(3激光8色配置)
8.电子显微镜:HitachiHT7800(分辨率0.2nm)
9.恒温培养箱:MemmertINCO108med(温度波动0.1℃)
10.电泳成像系统:Bio-RadChemiDocMP(CCD分辨率4.2M像素)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与其他沙粒病毒性出血热检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。