


概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量范围(98.0%-102.0%)2.释放度测定:模拟胃肠环境(pH1.2/4.5/6.8)下12小时累积释放量(标示量80%-110%)3.有关物质检查:杂质A/B/C/D总限值≤1.0%,单杂≤0.5%4.残留溶剂检测:甲醇≤3000ppm,乙腈≤410ppm5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g检测范围1.单硝酸异山梨酯原料药(纯度≥99.5%)2.缓释片成品(规格40mg/60mg)3.制剂辅料(羟丙甲纤维素、硬脂酸镁
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量范围(98.0%-102.0%)
2.释放度测定:模拟胃肠环境(pH1.2/4.5/6.8)下12小时累积释放量(标示量80%-110%)
3.有关物质检查:杂质A/B/C/D总限值≤1.0%,单杂≤0.5%
4.残留溶剂检测:甲醇≤3000ppm,乙腈≤410ppm
5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g
1.单硝酸异山梨酯原料药(纯度≥99.5%)
2.缓释片成品(规格40mg/60mg)
3.制剂辅料(羟丙甲纤维素、硬脂酸镁等)
4.包衣材料(欧巴代薄膜包衣预混剂)
5.中间产品(颗粒混合均匀度RSD≤5.0%)
1.含量测定:ChP2020二部通则0512/USP-NF43⟨621⟩色谱法
2.释放度:EP11.02.9.3桨法(50rpm)结合UV-Vis定量
3.有关物质:ICHQ3B指导原则下梯度洗脱HPLC法
4.残留溶剂:GB/T5750.8-2023顶空GC-FID法
5.微生物限度:ISO11737-1:2018薄膜过滤法
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器,用于含量及杂质分析
2.SOTAXAT70Smart溶出度仪:符合USP<711>/EP<2.9.3>标准8杯体设计
3.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:FID检测器搭配HS-20顶空进样器
4.Metrohm859Titrotherm全自动卡氏水分仪:分辨率0.1μgH₂O
5.SartoriusCPA225D电子天平:量程220g/0.01mg精度
6.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:波长范围200-1000nm
7.MerckMilliflexQuantum微生物快速检测系统:0.22μm滤膜孔径
8.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"单硝酸异山梨酯缓释片检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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