葡萄糖酸氯已定软膏检测

检测项目1.主成分含量测定:葡萄糖酸氯已定标示量(90.0%-110.0%),采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析2.pH值检测:软膏基质pH范围5.0-7.0(2020版中国药典四部通则0631)3.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌总数≤10CFU/g(ChP2020通则1105/1106)4.重金属残留:铅≤5ppm,镉≤0.5ppm(GB/T34715-2017药用辅料标准)5.稳定性测试:加速试验(40℃2℃/RH75%5%)6个月考察性状变化及含量衰减检测范围1.原料药

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检测项目

1.主成分含量测定:葡萄糖酸氯已定标示量(90.0%-110.0%),采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析

2.pH值检测:软膏基质pH范围5.0-7.0(2020版中国药典四部通则0631)

3.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌总数≤10CFU/g(ChP2020通则1105/1106)

4.重金属残留:铅≤5ppm,镉≤0.5ppm(GB/T34715-2017药用辅料标准)

5.稳定性测试:加速试验(40℃2℃/RH75%5%)6个月考察性状变化及含量衰减

检测范围

1.原料药级葡萄糖酸氯已定(纯度≥98.5%)

2.软膏基质辅料(白凡士林/液体石蜡/硬脂酸等)

3.初级包装材料(铝塑复合管/聚乙烯瓶)溶出物检测

4.中间体半成品(混合均匀度/粒度分布)

5.成品制剂(装量差异/无菌检查/刺激性试验)

检测方法

1.HPLC法测定主成分(ChP2020二部C0804柱后衍生化法)

2.ICP-MS重金属检测(GB/T35826-2018化妆品安全技术规范)

3.薄膜过滤法微生物检验(ISO11737-1灭菌产品微生物控制标准)

4.流变特性测试(ASTMD2196旋转粘度计法)

5.加速稳定性研究(ICHQ1A新原料药稳定性试验指南)

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器及C18色谱柱(4.6250mm,5μm)

2.MettlerToledoSevenExcellencepH计:精度0.01pH,带自动温度补偿功能

3.ThermoScientificiCAPRQICP-MS:检出限达ppt级重金属分析仪

4.SartoriusMicrosartATMF微生物过滤系统:符合GMP要求的无菌检测工作站

5.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm的粒径分析系统

6.ShimadzuUV-2600i分光光度计:波长范围190-1400nm的紫外可见光谱仪

7.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度控制精度0.5℃,湿度波动3%RH

8.BrookfieldDV2T粘度计:配备CPE-52锥板测量头(剪切速率1-1000s⁻)

9.VWRSymphony™培养箱:温度均一性0.5℃,CO₂浓度控制精度0.1%

10.MettlerToledoXPR205DR微量天平:分辨率0.01mg的百万分之一天平

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

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