


概述:检测项目1.成分含量测定:对乙酰氨基酚(标示量95%-105%)、盐酸伪麻黄碱(标示量90%-110%)、咖啡因(标示量93%-107%)2.溶出度测试:30分钟溶出量≥80%(pH1.2介质),45分钟累积溶出率≥85%(pH6.8介质)3.有关物质检测:单杂≤0.5%,总杂≤1.5%(HPLC法)4.微生物限度检查:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g5.崩解时限测定:15分钟内完全崩解(37℃1℃纯化水介质)检测范围1.原料药:对乙酰氨基酚(纯度≥99.5%)、盐酸伪麻黄碱(纯度≥
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
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1.成分含量测定:对乙酰氨基酚(标示量95%-105%)、盐酸伪麻黄碱(标示量90%-110%)、咖啡因(标示量93%-107%)
2.溶出度测试:30分钟溶出量≥80%(pH1.2介质),45分钟累积溶出率≥85%(pH6.8介质)
3.有关物质检测:单杂≤0.5%,总杂≤1.5%(HPLC法)
4.微生物限度检查:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g
5.崩解时限测定:15分钟内完全崩解(37℃1℃纯化水介质)
1.原料药:对乙酰氨基酚(纯度≥99.5%)、盐酸伪麻黄碱(纯度≥98.0%)、咖啡因(无水物含量≥98.5%)
2.片剂成品:素片(重量差异5%)、包衣片(薄膜衣完整性)
3.包装材料:铝塑泡罩密封性(泄漏率≤0.1%)、复合膜阻隔性(水蒸气透过量≤0.5g/m24h)
4.药用辅料:预胶化淀粉(干燥失重≤14.0%)、硬脂酸镁(重金属≤20ppm)
5.中间产品:颗粒水分(≤3.0%)、混合均匀度(RSD≤5.0%)
1.含量测定:HPLC法(中国药典2020年版四部通则0512),色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(4.6250mm,5μm)
2.溶出度测试:桨法(USP<711>),介质体积900mL1%,转速501rpm
3.有关物质分析:梯度洗脱法(GB/T2921-2018),检测波长215nm
4.微生物检验:薄膜过滤法(ISO11737-1:2018),TSB培养基培养温度30-35℃
5.重金属检测:原子吸收光谱法(GB/T5009.74-2014),铅镉汞砷限量测试
1.高效液相色谱仪(Agilent1260InfinityII):配备DAD检测器,用于成分定量及杂质分析
2.智能溶出仪(SOTAXAT7smart):符合USP/EP标准,配置自动取样系统
3.紫外分光光度计(ShimadzuUV-2600i):波长范围190-900nm,用于溶出度快速测定
4.微生物限度检查系统(MilliporeMilliTEST):包含集菌仪和培养箱组件
5.激光粒度分析仪(MalvernMastersizer3000):测量原料药粒径分布D90≤50μm
6.热重分析仪(TAInstrumentsTGA550):测定辅料干燥失重及热稳定性
7.原子吸收光谱仪(PerkinElmerPinAAcle900T):重金属元素痕量分析精度达ppb级
8.红外光谱仪(ThermoNicoletiS50):原料药结构确证及辅料鉴别
9.自动崩解仪(ERWEKAZT32):温度控制精度0.5℃,6篮位同步测试
10.气相色谱仪(Agilent8890):残留溶剂检测ECD检测器灵敏度≤1ppm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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