检测项目

1.成分含量测定：对乙酰氨基酚（标示量95%-105%）、盐酸伪麻黄碱（标示量90%-110%）、咖啡因（标示量93%-107%）

2.溶出度测试：30分钟溶出量≥80%（pH1.2介质），45分钟累积溶出率≥85%（pH6.8介质）

3.有关物质检测：单杂≤0.5%，总杂≤1.5%（HPLC法）

4.微生物限度检查：需氧菌总数≤10CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g

5.崩解时限测定：15分钟内完全崩解（37℃1℃纯化水介质）

检测范围

1.原料药：对乙酰氨基酚（纯度≥99.5%）、盐酸伪麻黄碱（纯度≥98.0%）、咖啡因（无水物含量≥98.5%）

2.片剂成品：素片（重量差异5%）、包衣片（薄膜衣完整性）

3.包装材料：铝塑泡罩密封性（泄漏率≤0.1%）、复合膜阻隔性（水蒸气透过量≤0.5g/m24h）

4.药用辅料：预胶化淀粉（干燥失重≤14.0%）、硬脂酸镁（重金属≤20ppm）

5.中间产品：颗粒水分（≤3.0%）、混合均匀度（RSD≤5.0%）

检测方法

1.含量测定：HPLC法（中国药典2020年版四部通则0512），色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(4.6250mm,5μm)

2.溶出度测试：桨法（USP<711>），介质体积900mL1%，转速501rpm

3.有关物质分析：梯度洗脱法（GB/T2921-2018），检测波长215nm

4.微生物检验：薄膜过滤法（ISO11737-1:2018），TSB培养基培养温度30-35℃

5.重金属检测：原子吸收光谱法（GB/T5009.74-2014），铅镉汞砷限量测试

检测设备

1.高效液相色谱仪（Agilent1260InfinityII）：配备DAD检测器，用于成分定量及杂质分析

2.智能溶出仪（SOTAXAT7smart）：符合USP/EP标准，配置自动取样系统

3.紫外分光光度计（ShimadzuUV-2600i）：波长范围190-900nm，用于溶出度快速测定

4.微生物限度检查系统（MilliporeMilliTEST）：包含集菌仪和培养箱组件

5.激光粒度分析仪（MalvernMastersizer3000）：测量原料药粒径分布D90≤50μm

6.热重分析仪（TAInstrumentsTGA550）：测定辅料干燥失重及热稳定性

7.原子吸收光谱仪（PerkinElmerPinAAcle900T）：重金属元素痕量分析精度达ppb级

8.红外光谱仪（ThermoNicoletiS50）：原料药结构确证及辅料鉴别

9.自动崩解仪（ERWEKAZT32）：温度控制精度0.5℃，6篮位同步测试

10.气相色谱仪（Agilent8890）：残留溶剂检测ECD检测器灵敏度≤1ppm