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概述:检测项目1.pH值:范围5.0-8.0(依据产品类型调整)2.有效成分浓度:如过氧化氢(≥3%)、聚六亚甲基双胍(0.0001%-0.001%)3.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/mL,真菌≤10CFU/mL4.重金属残留:铅≤1ppm,汞≤0.1ppm,砷≤0.5ppm5.渗透压:280-360mOsm/kg(模拟人体泪液环境)6.无菌性测试:符合ISO14729标准要求检测范围1.隐形眼镜多功能护理液(含清洁、消毒、储存功能)2.医疗器械预浸式消毒液(如内窥镜消毒液)3.创面冲洗用生理性海水护理
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.pH值:范围5.0-8.0(依据产品类型调整)
2.有效成分浓度:如过氧化氢(≥3%)、聚六亚甲基双胍(0.0001%-0.001%)
3.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/mL,真菌≤10CFU/mL
4.重金属残留:铅≤1ppm,汞≤0.1ppm,砷≤0.5ppm
5.渗透压:280-360mOsm/kg(模拟人体泪液环境)
6.无菌性测试:符合ISO14729标准要求
1.隐形眼镜多功能护理液(含清洁、消毒、储存功能)
2.医疗器械预浸式消毒液(如内窥镜消毒液)
3.创面冲洗用生理性海水护理液
4.口腔黏膜护理用含漱液
5.新生儿脐带护理用碘伏溶液
6.妇科外用抗菌冲洗液
1.pH测定:GB/T9724-2007《化学试剂pH值测定通则》
2.高效液相色谱法(HPLC):GB/T5750.9-2023测定防腐剂浓度
3.微生物限度检查:ISO14729:2001《眼科光学-护理产品微生物要求》
4.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):GB/T35804-2018测定重金属
5.气相色谱法(GC):ASTME1155-2020测定挥发性有机物残留
6.渗透压测定:YY/T0927-2014《医用液体渗透压测定法》
1.高效液相色谱仪(HPLC-1260):成分定量分析
2.原子吸收光谱仪(AA-6880):重金属元素检测
3.全自动微生物培养系统(BACT/ALERT3D):无菌性验证
4.激光粒度分析仪(Mastersizer3000):悬浮粒子分布测试
5.渗透压仪(VAPRO5600):溶液渗透压测定
6.pH计(PHS-3C):精确至0.01精度测量
7.紫外可见分光光度计(UV-2600i):吸光度定量分析
8.恒温恒湿培养箱(LRH-250):微生物培养环境控制
9.电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS7900):痕量元素分析
10.气相色谱质谱联用仪(GC-MSQP2020NX):挥发性物质检测
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"护理液检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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