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概述:检测项目1.玻璃化转变温度(Tg):采用差示扫描量热法(DSC),测试范围-150℃~600℃,精度0.5℃。2.熔点(Tm):依据热重分析(TGA)与DSC联用技术,分辨率达0.1μg。3.热膨胀系数(CTE):通过热机械分析仪(TMA),测量精度0.05μm/m℃。4.结晶温度(Tc):基于动态热机械分析(DMA),频率范围0.01~100Hz。5.软化点:采用环球法或维卡法,载荷范围50g~1000g。检测范围1.高分子材料:如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)的玻璃化转变与熔融行为。2.金属合金:铝基
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因篇幅原因,CMA/CNAS证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.玻璃化转变温度(Tg):采用差示扫描量热法(DSC),测试范围-150℃~600℃,精度0.5℃。
2.熔点(Tm):依据热重分析(TGA)与DSC联用技术,分辨率达0.1μg。
3.热膨胀系数(CTE):通过热机械分析仪(TMA),测量精度0.05μm/m℃。
4.结晶温度(Tc):基于动态热机械分析(DMA),频率范围0.01~100Hz。
5.软化点:采用环球法或维卡法,载荷范围50g~1000g。
1.高分子材料:如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)的玻璃化转变与熔融行为。
2.金属合金:铝基、钛基合金的固相线/液相线温度测定。
3.陶瓷材料:氧化锆、碳化硅的热膨胀特性分析。
4.药物制剂:晶型转变温度及热稳定性评估。
5.复合材料:碳纤维增强环氧树脂的固化反应温度监控。
1.ASTME1269:差示扫描量热法(DSC)测定比热容及相变焓。
2.ISO11359-2:热机械分析(TMA)测量线性热膨胀系数。
3.GB/T19466.2:塑料差示扫描量热法(DSC)第2部分:玻璃化转变温度。
4.ASTMD3418:聚合物熔融和结晶温度的DSC测试标准。
5.GB/T36800.1:塑料动态力学性能试验方法第1部分:通则。
1.TAInstrumentsDSC2500:差示扫描量热仪,温度范围-180℃~725℃。
2.NetzschTMA402F3Hyperion:热机械分析仪,最大载荷20N。
3.PerkinElmerPyris1TGA:热重分析仪,灵敏度0.1μg。
4.MettlerToledoDMA/SDTA861e:动态热机械分析仪,频率精度0.1%。
5.HitachiSTA7200RV:同步热分析仪(STA),支持TGA-DSC联用。
6.ShimadzuDTG-60H:同步热分析仪,升温速率0.1~100℃/min。
7.LinseisL75PT1600:高温膨胀仪,最高温度1600℃。
8.AntonPaarMCR302:旋转流变仪带温控模块,温控精度0.1℃。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"转化温度检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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