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注射用泮托拉唑钠检测

  • 原创官网
  • 2025-05-27 21:31:09
  • 关键字:北检研究院,注射用泮托拉唑钠检测

相关:

概述:检测项目1.含量测定:HPLC法测定主成分含量(95.0%-105.0%)2.有关物质:杂质A≤0.15%,总杂质≤0.5%(梯度洗脱法)3.pH值:10%溶液pH范围9.0-11.0(电位滴定法)4.水分测定:卡氏水分≤2.0%(库仑法)5.细菌内毒素:≤0.17EU/mg(动态显色法)6.无菌检查:薄膜过滤法培养14天7.不溶性微粒:≥10μm粒子≤6000粒/瓶(光阻法)检测范围1.原料药:化学纯度≥99.5%,晶型一致性检查2.冻干粉针剂:装量差异5%,复溶时间≤3分钟3.药用辅料:甘露醇含量98

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1.含量测定:HPLC法测定主成分含量(95.0%-105.0%)

2.有关物质:杂质A≤0.15%,总杂质≤0.5%(梯度洗脱法)

3.pH值:10%溶液pH范围9.0-11.0(电位滴定法)

4.水分测定:卡氏水分≤2.0%(库仑法)

5.细菌内毒素:≤0.17EU/mg(动态显色法)

6.无菌检查:薄膜过滤法培养14天

7.不溶性微粒:≥10μm粒子≤6000粒/瓶(光阻法)

检测范围

1.原料药:化学纯度≥99.5%,晶型一致性检查

2.冻干粉针剂:装量差异5%,复溶时间≤3分钟

3.药用辅料:甘露醇含量98.0%-102.0%,残留溶剂≤0.5%

4.西林瓶胶塞:可提取物≤50μg/ml(GC-MS法)

5.中间体:合成中间体残留≤0.1%(LC-MS/MS法)

6.灭菌工艺验证:生物指示剂挑战试验(嗜热脂肪芽孢杆菌)

检测方法

1.USP<621>色谱系统适应性:理论塔板数≥2000,分离度≥1.5

2.ChP2020通则0713:电位滴定法精度RSD≤0.2%

3.ISO17025:2017:测量不确定度评定要求

4.GB/T601-2016:标准溶液标定允差0.5%

5.EP10.02.6.14:细菌内毒素动态显色法验证参数

6.GB/T14233.1-2008:医用输液器具化学分析通则

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC:四元泵系统,DAD检测器(190-900nm)

2.MettlerToledoXPR205DR微量天平:分辨率0.001mg,符合GLP规范

3.Metrohm905Titrando电位滴定仪:pH测量精度0.001

4.ShimadzuGCMS-QP2020NX:EI源质量范围1-1100amu

5.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm

6.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:波长范围200-1000nm

7.SartoriusCubisII超微量天平:最小称量值0.82mg(USP41标准)

8.HachET710内毒素分析仪:动态温度范围30-45℃0.1℃

9.BeckmanCoulterCytoFLEX流式细胞仪:3激光13色配置

10.MilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统:电阻率18.2MΩcm@25℃

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是与"注射用泮托拉唑钠检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

    材料检测服务

    专业分析各类金属、非金属材料的成分、结构与性能,提供全面检测报告和解决方案。包括金属材料力学性能测试、高分子材料老化试验、复合材料界面分析等。

    化工产品分析

    精准检测各类化工产品的成分、纯度及物理化学性质,确保产品质量符合国家标准。服务涵盖有机溶剂分析、催化剂表征、高分子材料分子量测定等。

    环境检测服务

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