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概述:检测项目1.肾上腺素浓度测定:定量分析样本中游离态与结合态肾上腺素含量(范围:0.1-1000ng/mL)。2.去甲肾上腺素代谢产物分析:包括3-甲氧基-4-羟基扁桃酸(VMA)及高香草酸(HVA)的同步检测。3.肾上腺素异构体分离:区分左旋(L-)与右旋(D-)肾上腺素异构体比例(误差≤1.5%)。4.热稳定性测试:评估60℃下72小时内样本中肾上腺素的降解率(允许偏差<5%)。5.干扰物质筛查:同步监测多巴胺、5-羟色胺等神经递质的交叉反应率(阈值<0.01%)。检测范围1.人体静脉血/动脉血样本(抗
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1.肾上腺素浓度测定:定量分析样本中游离态与结合态肾上腺素含量(范围:0.1-1000ng/mL)。
2.去甲肾上腺素代谢产物分析:包括3-甲氧基-4-羟基扁桃酸(VMA)及高香草酸(HVA)的同步检测。
3.肾上腺素异构体分离:区分左旋(L-)与右旋(D-)肾上腺素异构体比例(误差≤1.5%)。
4.热稳定性测试:评估60℃下72小时内样本中肾上腺素的降解率(允许偏差<5%)。
5.干扰物质筛查:同步监测多巴胺、5-羟色胺等神经递质的交叉反应率(阈值<0.01%)。
1.人体静脉血/动脉血样本(抗凝剂:肝素钠/EDTA-K2)。
2.24小时尿液收集样本(防腐剂:浓盐酸/硼酸)。
3.肾上腺髓质组织活检样本(保存条件:液氮速冻/-80℃存储)。
4.注射用肾上腺素制剂(浓度范围:0.1mg/mL-1mg/mL)。
5.食品添加剂中非法添加物筛查(检出限:0.01μg/g)。
1.高效液相色谱法(HPLC):依据ISO15194:2017及GB/T37864-2019标准。
2.酶联免疫吸附法(ELISA):参照ASTME2520-15与GB/T38164-2019规范。
3.液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS):执行ISO17511:2020及GB/T27417-2017要求。
4.荧光偏振免疫分析法(FPIA):符合CLSIEP07-A3指南。
5.电化学发光法(ECLIA):遵循ISO15193:2019标准体系。
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(波长范围190-950nm)。
2.ThermoScientificTSQAltisTripleQuadrupoleMS:质量精度0.1Da。
3.BeckmanCoulterAU5800全自动生化分析仪:支持双试剂37℃恒温反应。
4.SiemensADVIACentaurXP化学发光仪:最小检出量0.02ng/mL。
5.WatersACQUITYUPLCH-Class系统:柱温控制精度0.1℃。
6.RocheCobase801电化学发光分析仪:通量300测试/小时。
7.ShimadzuGCMS-QP2020NX气相色谱质谱联用仪:EI源温度300℃。
8.PerkinElmerLambda365紫外分光光度计:波长准确度0.1nm。
9.BioTekSynergyH1微孔板读数仪:支持荧光/化学发光双模式。
10.Metrohm859Titrotherm自动电位滴定仪:分辨率0.1μL。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"后肾上腺素检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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