肿瘤研究实验室间比对分析

文章简介：肿瘤研究实验室间比对分析是通过组织多个实验室对相同样本进行检测，评估并提升各实验室检测结果一致性、准确性与可靠性的重要质量保证活动。其核心在于验证检测方法的标准化程度、操作人员的规范性以及整个检测系统的稳定性，确保肿瘤诊断、预后评估及治疗监测相关数据的可比性与可信度，为临床诊疗与科学研究提供坚实的数据基础。

检测项目

1.肿瘤标志物检测：甲胎蛋白，癌胚抗原，糖类抗原19-9，糖类抗原125，前列腺特异性抗原，鳞状细胞癌抗原，神经元特异性烯醇化酶，细胞角蛋白19片段。

2.基因突变与表达分析：EGFR基因突变，KRAS/NRAS基因突变，BRAF基因突变，ALK基因融合，ROS1基因融合，HER2基因扩增，微卫星不稳定性，肿瘤突变负荷，特定基因mRNA表达水平。

3.免疫组化检测：程序性死亡受体-配体1表达，HER2蛋白表达，雌激素受体表达，孕激素受体表达，Ki-67增殖指数，错配修复蛋白表达。

4.循环肿瘤细胞与核酸分析：循环肿瘤细胞计数与分型，循环肿瘤DNA浓度与突变分析，微小RNA表达谱。

5.细胞遗传学分析：染色体核型分析，荧光原位杂交检测特定基因扩增或易位。

6.病理切片数字化分析：肿瘤细胞比例定量，免疫组化染色强度定量分析，肿瘤浸润淋巴细胞评估。

7.药物敏感性测试：体外细胞药敏试验，类器官药敏测试。

8.病毒相关肿瘤标志检测：人乳头瘤病毒分型， Epstein-Barr病毒DNA定量。

9.代谢组学分析：肿瘤组织或体液特定代谢物谱分析。

10.蛋白质组学分析：差异表达蛋白质鉴定与定量。

检测范围

福尔马林固定石蜡包埋组织切片、新鲜冰冻肿瘤组织、手术切除标本、穿刺活检样本、胸腔积液、腹腔积液、脑脊液、外周静脉全血、血浆、血清、骨髓穿刺液、循环肿瘤细胞富集样本、细胞系培养物、类器官培养模型、口腔拭子、尿液样本、石蜡组织块、组织芯片

检测设备

1.全自动化学发光免疫分析仪：用于定量检测血清或血浆中各类肿瘤标志物的浓度；具备高灵敏度和宽线性检测范围。

2.实时荧光定量聚合酶链反应仪：用于基因突变、融合基因及病毒DNA的定量与定性分析；可实现高通量、快速检测。

3.高通量基因测序仪：用于进行多基因panel、全外显子组或转录组测序，分析基因突变、融合及表达谱；产出大规模平行测序数据。

4.数字聚合酶链反应仪：用于对痕量靶基因进行绝对定量，适用于低频突变检测与拷贝数变异分析；具备极高的检测灵敏度与精准度。

5.全自动免疫组化染色仪：用于对组织切片进行一系列抗体染色，实现蛋白表达的定位与半定量分析；确保染色过程标准化与可重复性。

6.激光扫描共聚焦显微镜：用于观察荧光标记的组织切片或细胞样本，进行高分辨率三维成像及多重荧光分析。

7.流式细胞仪：用于对悬浮细胞或微粒进行多参数快速分析，可进行循环肿瘤细胞分型、细胞周期与凋亡检测。

8.液相色谱-质谱联用仪：用于复杂生物样本中代谢物或蛋白质的分离、鉴定与定量，服务于肿瘤代谢组学与蛋白质组学研究。

9.荧光原位杂交成像系统：用于观察并分析经荧光探针标记的染色体或基因位点，检测基因扩增、缺失或易位。

10.全自动病理切片扫描仪：用于将传统玻璃病理切片高速扫描为高分辨率数字图像，便于后续的远程诊断与人工智能辅助定量分析。

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"肿瘤研究实验室间比对分析"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。