检测项目

1.含量测定:骨化三醇标示量90.0%-110.0%(《中国药典》2020年版四部通则3107)

2.有关物质:单个杂质≤0.5%,总杂质≤1.0%(HPLC法)

3.pH值:6.5-8.5(电位滴定法)

4.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/mL,霉菌酵母菌≤10CFU/mL(USP<61>)

5.内毒素:<5.0EU/mg(凝胶法鲎试剂)

6.渗透压摩尔浓度:280-320mOsmol/kg(冰点下降法)

7.可见异物:符合《中国药典》0904可见异物检查法

检测范围

1.原料药:骨化三醇化学合成中间体及精制成品

2.药用辅料:注射用油、抗氧化剂(如α-生育酚)

3.包装材料:玻璃安瓿瓶(中性硼硅玻璃)、丁基胶塞

4.中间产品:无菌过滤前药液、灭菌后半成品

5.成品注射剂:1ml:0.5μg规格注射液及冻干粉针

检测方法

1.含量测定:HPLC法(《中国药典》2020年版四部通则0512),色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(4.6250mm,5μm)

2.残留溶剂:GC顶空进样法(GB/T5750.8-2023),检测乙醚、正己烷等6类溶剂

3.元素杂质:ICP-MS法(ICHQ3D),铅≤0.5ppm、镉≤0.2ppm

4.无菌检查:薄膜过滤法(ISO11737-1:2018),TSB/FTM双培养基培养14天

5.不溶性微粒:光阻法(GB/T8368-2018),≥10μm微粒≤6000粒/支

检测设备

1.高效液相色谱仪(Agilent1260InfinityII):配备DAD检测器,用于含量及杂质分析

2.气相色谱仪(ShimadzuGC-2030):FID检测器,执行残留溶剂测试

3.紫外-可见分光光度计(PerkinElmerLambda365):波长范围190-900nm,测定pH值及吸光度

4.电感耦合等离子体质谱仪(ThermoiCAPRQ):检出限0.01ppb级重金属分析

5.全自动微生物培养系统(BDBACTECFX40):实时监测微生物生长曲线

6.激光粒度分析仪(MalvernMastersizer3000):测量不溶性微粒分布

7.渗透压摩尔浓度仪(AdvancedInstrumentsModel3320):精度1mOsmol/kg

8.全自动灯检机(SeidenaderV90-T):高速摄像系统识别可见异物