检测项目

1.pH值测定:范围5.0-7.0(25℃),符合生理耐受性要求

2.三磷酸腺苷二钠含量:HPLC法测定主成分含量(标示量95.0%-105.0%)

3.氯化钠含量:银量法测定钠离子浓度(0.85%-0.95%w/v)

4.无菌检查:薄膜过滤法验证微生物限度(需氧菌/厌氧菌/真菌阴性)

5.细菌内毒素:动态显色法测定限值(≤0.5EU/mL)

检测范围

1.原料药级三磷酸腺苷二钠(纯度≥99.5%)

2.中间体溶液(配制过程半成品)

3.成品注射液(规格20mL:80mg/100mL:400mg)

4.直接接触药品的玻璃安瓿/塑料输液容器

5.注射用水及工艺辅助材料(如稳定剂)

检测方法

1.HPLC法:ChP2020通则0512测定核苷酸类物质

2.银量法:GB/T601-2016化学试剂滴定分析标准

3.动态显色法:ISO10993-11:2017医疗器械生物学评价

4.薄膜过滤法:ChP2020通则1101无菌检查规程

5.渗透压摩尔浓度:GB/T3358.3-2009注射剂渗透压测定规范

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(波长259nm)

2.ThermoScientificGenesys150UV紫外分光光度计:波长精度0.1nm

3.METTLERTOLEDOSevenExcellencepH计:分辨率0.001pH单位

4.SartoriusCubisIIMSA225P电子天平:称量精度0.01mg

5.BIOLABATCC-25922微生物培养系统:温度控制0.5℃

6.CharlesRiverEndosafeNexgen-PTS内毒素检测仪:灵敏度0.001-50EU/mL

7.MilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统:电阻率18.2MΩcm

8.MemmertINCOmedCO₂培养箱:温度均匀性0.3℃

9.AntonPaarLovis2000ME微量渗透压仪:测量范围0-3000mOsm/kg

10.ShimadzuGCMS-QP2020NX气相色谱质谱联用仪:检出限≤1ppb