检测项目

1.主成分纯度测定:采用HPLC法测定醋酸奎孕醇含量≥98.5%(USP标准)

2.相关物质分析:检测17α-羟基孕酮等工艺杂质≤0.3%(ICHQ3A)

3.残留溶剂检测:甲醇≤0.1%、乙酸乙酯≤0.5%(EP10.0)

4.水分含量测定:卡尔费休法控制≤0.2%(JPXVII)

5.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g(CP2020)

6.晶型鉴别:XRD法确认β晶型特征峰(2θ=8.70.2)

检测范围

1.原料药级醋酸奎孕醇(化学纯度≥99%)

2.口服避孕片剂(规格0.3-0.5mg/片)

3.注射用油溶液(浓度5mg/mL)

4.合成中间体(17α-乙酰氧基黄体酮)

5.药用辅料(聚山梨酯80等配伍材料)

6.药品包装材料(PVC/PVDC复合膜)

检测方法

1.HPLC法:GB/T15337-2008《气相色谱法通则》结合EP10.0专论

2.GC-FID法:ASTME260-96(2018)测定挥发性有机杂质

3.ICP-MS法:ISO17294-2:2016重金属元素分析

4.UV-Vis分光光度法:GB/T9721-2006特定波长定量分析

5.微生物培养法:GB/T15979-2002微生物限度检查规程

6.XRD分析法:ISO16000-6:2021晶体结构表征

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-900nm)

2.ThermoScientificTRACE1300GC:配置FID和HS-20顶空进样器

3.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:分辨率0.1μgH2O

4.BrukerD8ADVANCEXRD衍射仪:CuKα辐射源(λ=1.5406)

5.PerkinElmerNexION350DICP-MS:检出限≤0.1ppb重金属

6.ShimadzuUV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长精度0.1nm

7.SartoriusCPA225D分析天平:量程220g/0.01mg

8.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度范围-10~100℃0.3℃

9.BioTekSynergyH1酶标仪:4区温控荧光检测系统

10.MettlerToledoSevenExcellencepH计:分辨率0.001pH单位