检测项目

1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标准范围:标示量的90.0%-110.0%)

2.溶出度:桨法测定45分钟溶出量(限度≥80%),介质pH1.2/4.5/6.8缓冲液

3.有关物质:定量分析降解产物(单杂≤0.5%,总杂≤2.0%)

4.水分测定:卡尔费休法(限度≤5.0%)

5.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g

6.片剂脆碎度:脆碎度仪测试(失重≤1.0%)

7.重金属残留:ICP-MS法测定铅/镉/砷/汞(总量≤20ppm)

检测范围

1.原料药:富马酸阿奇霉素化学结构验证及纯度分析

2.片剂成品:含量均匀度与崩解时限测试

3.药用辅料:微晶纤维素/硬脂酸镁的相容性研究

4.包装材料:铝塑泡罩密封性及迁移物检测

5.中间体:制粒工序颗粒流动性及粒径分布监测

6.工艺用水:注射用水微生物及内毒素控制

检测方法

1.USP<621>/ChP2020通则0512(色谱系统适应性试验)

2.ISO13608:2014药用包装材料密封性测试

3.GB/T191-2008药品包装标识规范

4.EP10.02.9.8片剂脆碎度测定法

5.GB/T5750.12-2006生活饮用水微生物检验

6.ASTME2941-21原料药粒度分布激光衍射法

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(含量测定/有关物质分析)

2.SotaxAT7Smart溶出仪(符合USP/ChP桨法要求)

3.MettlerToledoXPR205电子天平(精度0.01mg称量)

4.Metrohm851Titrando卡氏水分仪(检出限0.001%)

5.CopleyTAP脆碎度测试仪(双工位自动计数)

6.MalvernMastersizer3000激光粒度仪(0.01-3500μm测量范围)

7.ThermoScientificiCAPRQICP-MS(重金属痕量分析)

8.SartoriusMicrosartATMF微生物过滤系统(无菌环境操作)