骨质疏松动物模型 Animal model of osteoporosis

去势诱导大鼠/兔骨质疏松模型(绝经后骨质疏松)

　　品系：NISTAR大鼠，新西兰白兔。

　　1969由Saville创建该模型。该方法已成为研究绝经后骨质疏松最常用的动物模型，是美国食品与药物管理局(FDA)和世界卫生组织(WHO)推荐的研究绝经后骨质疏松的适合模型。此模型通过在无菌环境下手术切除双侧卵巢，使动物雌激素水平迅速下降，继发骨转换加强、骨吸收增加，造成骨质疏松。造模后的骨星减少主要是骨小梁减少，与绝经后妇女类似。FDA建议采用月龄6-10个月的大鼠，通常在去势后12周或更长时间可造模成功。但多项研究发现，6个月龄大鼠去卵巢8周即可成功建模。大鼠的平均寿命大约为3年，1年半左右开始进入老年，人类绝经后骨质疏松症多在中年后期发生，因此6-12月龄大鼠是去卵巢动物模型最常用的，其中大鼠月龄越大，其病理表现越接近绝经后骨质疏松症的疾病特点。兔是良好的骨质疏松研究的模型动物。自然寿命4-6年，性成熟期为6个月左右，性成熟后骨骼即发育成熟，1年以上达到老年。成熟的家兔体积比鼠大，可以提供更多的骨骼标本，进行反复血液标本采集，此外与人类相似，免性成熟后不久，骺板钙化闭合，骨骼转化率快，重建周期约70天，短期内即可观察到骨组织变化，成年兔有完整的哈弗氏系统，因此比鼠更接近人类，但不足的是免缺乏松质骨。去势模型是目前应用最广泛，认可度最高的模型。

糖皮质激豪诱导大鼠/兔骨质疏松模型(糖皮质激豪继发性骨质疏松)

　　品系：SAMP6小鼠。

　　SAMP6小鼠是目前仅有的一种能证明增龄性脆性骨折的动物模型，其骨质疏松特点为低蜂值骨密度、低峰值骨量、骨吸收亢进、骨形成能力低下以及骨脆性增加。SAMP6小鼠是研究老年性骨质疏松症最常用的动物模型，也是目前证实的一种随着年龄增长，骨折风险增加的动物模型。12月龄SAMP6小鼠胫骨近端骨小梁骨量减少17%，骨密度下降了17%，椎骨骨小梁骨量大约减少40%，骨小梁厚度变薄，骨小梁数目减少。SAMP6小鼠4-5个月骨量达到峰值，之后随增龄骨量降低。目前SAMP6小鼠广泛应用于老年性骨质疏松症的研究。

SAMP6小鼠老龄化骨质疏松模型(老龄化骨质疏松

　　品系：SAMP6小鼠。

　　SAMP6小鼠是目前仅有的一种能证明增龄性脆性骨折的动物模型，其骨质疏松特点为低蜂值骨密度、低峰值骨量、骨吸收亢进、骨形成能力低下以及骨脆性增加。SAMP6小鼠是研究老年性骨质疏松症最常用的动物模型，也是目前证实的一种随着年龄增长，骨折风险增加的动物模型。12月龄SAMP6小鼠胫骨近端骨小梁骨量减少17%，骨密度下降了17%，椎骨骨小梁骨量大约减少40%，骨小梁厚度变薄，骨小梁数目减少。SAMP6小鼠4-5个月骨量达到峰值，之后随增龄骨量降低。目前SAMP6小鼠广泛应用于老年性骨质疏松症的研究。

　　以上是与骨质疏松动物模型相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。