


1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量范围(标示量的95.0%-105.0%)
2.有关物质:检测杂质A(≤0.15%)、杂质B(≤0.10%)及总杂质(≤1.0%)
3.pH值:控制范围4.0-6.0(25℃1℃)
4.细菌内毒素:限值<0.17EU/mg(凝胶法)
5.无菌检查:符合无菌保障水平SAL≤10⁻
6.不溶性微粒:≥10μm粒子≤6000粒/容器;≥25μm粒子≤600粒/容器
1.环磷酰胺原料药(纯度≥99.5%)
2.注射用无菌水(电导率≤1.3μS/cm)
3.药用辅料(苯甲醇含量≤1.5%)
4.西林瓶密封组件(穿刺力≤75N)
5.灭菌后成品注射液(残留环氧乙烷≤1ppm)
6.中间体溶液(生物负载<10CFU/100ml)
1.含量测定:GB/T19106-2021《化学药品高效液相色谱法通则》
2.无菌检查:ISO11737-1:2018《医疗器械灭菌微生物学方法》
3.细菌内毒素:ChP2020四部通则1143动态显色法
4.不溶性微粒:USP<788>光阻法及显微计数法双系统验证
5.稳定性测试:ICHQ1A(R2)加速试验条件40℃2℃/RH75%5%
6.元素杂质:ICHQ3D电感耦合等离子体质谱法
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(DAD检测器):用于主成分含量及杂质分析
2.MettlerToledoSevenExcellencepH计(精度0.01):pH值精确测量
3.ParticleSizingSystemsAccuSizer780APS:不溶性微粒自动计数系统
4.CharlesRiverEndosafeNexgenPTS:细菌内毒素快速定量检测仪
5.ThermoScientificHerathermIGS180:微生物培养专用恒温箱
6.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:残留溶剂及辅料分析
7.PerkinElmerNexION350DICP-MS:重金属元素痕量检测
8.SartoriusCubisIIMSA225P-100-DA:百万分之一级分析天平
9.MilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统:制备符合EP标准的实验用水
10.BinderKB115恒温恒湿箱:稳定性试验条件模拟装置
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"环磷酰胺注射液检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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