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细菌过滤效率检测

  • 原创官网
  • 2025-06-01 12:29:15
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细菌过滤效率检测概述:检测项目 过滤性能检测: 细菌过滤效率(BFE):≥95%(参照ASTM F2101) 颗粒物过滤效率(PFE):≥95% for 0.3μm particles(EN 149) 气溶胶穿透率:≤5% at 85 L/min 流体阻力检测: 压差(ΔP):≤5.0 mmH₂O(GB 19083) 透气率:≥30 mm/s(YY 0469) 气流阻抗:≤35 Pa/cm²(ISO 9237) 微生物学检测: 微生物挑战试验:使用金黄色葡萄球菌(ATCC 6538) 无菌测试:符合USP <71>


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检测项目

过滤性能检测:

  • 细菌过滤效率(BFE):≥95%(参照ASTM F2101)
  • 颗粒物过滤效率(PFE):≥95% for 0.3μm particles(EN 149)
  • 气溶胶穿透率:≤5% at 85 L/min
流体阻力检测:
  • 压差(ΔP):≤5.0 mmH₂O(GB 19083)
  • 透气率:≥30 mm/s(YY 0469)
  • 气流阻抗:≤35 Pa/cm²(ISO 9237)
微生物学检测:
  • 微生物挑战试验:使用金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)
  • 无菌测试:符合USP <71>要求
  • 生物负载量:≤100 CFU/g
物理性能检测:
  • 拉伸强度:≥15 N/5cm(ASTM D5034)
  • 撕裂强度:≥1.0 N(GB/T 3917.1)
  • 厚度均匀性:偏差±0.05 mm
耐久性检测:
  • 洗涤耐久性:BFE保持率≥90% after 5 cycles
  • 热老化试验:70°C, 24h, ΔBFE≤3%
  • UV暴露耐久性:效率保持≥95% after 48h
化学性能检测:
  • pH值:5.5-8.0(GB/T 7573)
  • 甲醛含量:≤20 μg/g(GB 18401)
  • 重金属残留:Pb≤0.2 mg/kg
生物相容性检测:
  • 细胞毒性:符合ISO 10993-5
  • 皮肤刺激性:无刺激反应(ISO 10993-10)
  • 致敏性:阴性结果
尺寸稳定性检测:
  • 热收缩率:≤5% after 100°C处理
  • 尺寸偏差:±2 mm(GB/T 3820)
  • 克重一致性:±3 g/m²
包装完整性检测:
  • 密封强度:≥1.5 N/15mm(ASTM F88)
  • 阻菌性测试:通过微生物挑战
  • 透气屏障:≤0.01 mL/min
环境适应性检测:
  • 温湿度循环:BFE变化≤5% (-20-50°C, 30-90%RH)
  • 耐候性测试:效率保持≥90% after 1000h
  • 振动耐久性:结构无损

检测范围

1. 医用外科口罩: 重点检测BFE≥95%和ΔP≤5.0 mmH₂O,确保临床防护效能及佩戴舒适性

2. N95呼吸器: 侧重PFE≥95%和密合性测试,评估高风险环境防护性能

3. 空气净化器滤芯: 检测PM2.5过滤效率≥99%及风阻≤50 Pa,关注长期使用稳定性

4. 生物安全柜滤材: 评估HEPA级别过滤效率≥99.97%及完整性测试,确保生物隔离

5. 洁净室高效过滤器: 重点为粒子计数效率≥99.99%及压降≤250 Pa,保障空气洁净度

6. 防护服材料: 检测液体阻隔≥4级及微生物穿透率≤0.01%,侧重体液防护

7. 汽车空调滤清器: 侧重花粉过滤≥90%及异味吸附率,评估驾乘舒适性

8. 家用空气过滤器: 检测CADR值≥200 m³/h及寿命评估,关注日常使用效率

9. 水处理膜滤材: 评估细菌截留率≥99.9%及通量≥100 LMH,侧重净水效能

10. 食品包装膜: 检测微生物屏障及透气性≤0.1 mL/min,确保食品安全

检测方法

国际标准:

  • ASTM F2101-19: JianCe Test Method for Evaluating the Bacterial Filtration Efficiency of Medical Face Mask Materials (使用金黄色葡萄球菌气溶胶, 流速28.3 L/min)
  • ISO 22609:2004: Clothing for protection against infectious agents - Medical face masks - Test method for resistance against penetration by synthetic blood (模拟体液喷射压力120 mmHg)
  • EN 14683:2019+AC:2019 Medical face masks - Requirements and test methods (BFE测试采用6层琼脂培养法)
  • ISO 29463-1:2017 High-efficiency filters and filter media for removing particles in air (针对HEPA滤材, 使用0.3μm DOP气溶胶)
国家标准:
  • GB 19083-2010: 医用防护口罩技术要求 (BFE测试流速32 L/min, 与ASTM差异在气溶胶粒径分布)
  • YY 0469-2011: 医用外科口罩 (ΔP测试方法采用20 cm²面积, 区别于EN 14683的8 cm²)
  • GB/T 32610-2016: 日常防护型口罩技术规范 (PFE测试基于NaCl气溶胶, 与国际标准差异在粒子类型)
  • GB/T 6165-2021: 高效空气过滤器性能试验方法 (效率测试使用0.3μm粒子, 与ISO 29463流速参数不同)

检测设备

1. 气溶胶发生器: TSI 8130型(粒径范围0.1-10μm, 浓度控制0.1-100 mg/m³)

2. 粒子计数器: Lighthouse 3016-IAQ型(检测范围0.3-10μm, 精度±5%, 流量2.83 L/min)

3. 压差测试仪: Testo 512型(量程0-100 Pa, 分辨率0.1 Pa, 响应时间<1s)

4. 拉伸试验机: INSTRON 3369型(载荷范围0.02-50 kN, 速度控制0.001-1000 mm/min)

5. 微生物培养箱: Memmert IPP500型(温度范围0-70°C, 均匀度±0.5°C, 湿度控制)

6. 透气度测试仪: TEXTEST FX3300型(流速范围0.1-1000 mm/s, 精度±0.5%, 压差100 Pa)

7. 热老化箱: Binder FD115型(温度范围RT+10-300°C, 均匀度±1°C, 容积240 L)

8. 紫外线老化箱: Q-LAB QUV型(UVA-340灯管, 辐照度0.35-1.35 W/m², 温度控制50°C)

9. 化学分析仪: Metrohm 930型(pH测量精度±0.01, 自动滴定功能)

10. 密封测试仪: Labthink MFY-01型(真空度0-90 kPa, 分辨率0.1 kPa, 测试面积100 cm²)

11. 环境模拟舱: Weiss WK11-1800型(温湿度范围-40-180°C, 10-98%RH, 容积1800 L)

12. 粒子采样器: SKC BioSampler型(液体冲击采样, 流量12.5 L/min, 收集效率>95%)

13. 显微镜: Olympus BX53型(放大倍率40-1000x, 数码成像分辨率5 MP)

14. 离心机: Eppendorf 5424R型(转速300-15000 rpm, 容量24×1.5 mL, 温度控制-20-40°C)

15. 光谱仪: PerkinElmer Lambda 950型(UV-Vis范围190-3300 nm, 分辨率0.05 nm, 积分球附件)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与细菌过滤效率检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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