液相色谱-质谱联用检测概述:液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术结合液相色谱分离与质谱检测,实现高灵敏度、高特异性的复杂样品分析。核心检测对象包括药物残留、环境污染物、生物标志物等。关键项目涵盖定量分析(检测限低至0.1ppb)、定性分析(质量精度±0.1Da)、多组分同时检测(线性范围0.01-1000ng/mL),以及方法验证参数如回收率(85-115%)和相对标准偏差(≤15%)。适用于药品、食品和环境基质,确保数据准确性和法规符合性。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
药物残留检测:
农药残留检测:
环境污染物检测:
生物标志物分析:
食品添加剂检测:
非法添加剂检测:
毒素检测:
维生素分析:
激素检测:
代谢物分析:
1.药品制剂:涵盖片剂、注射剂等,检测重点为活性成分含量、杂质谱和降解产物。
2.食品样品:包括肉类、果蔬和乳制品,检测重点为农药残留、添加剂和非法物质。
3.环境水样:如地表水和饮用水,检测重点为有机污染物、重金属络合物和持久性有机污染物。
4.生物体液:涵盖血液、尿液和唾液,检测重点为药物浓度、代谢物和生物标志物。
5.化妆品:包括乳液和香水,检测重点为禁用成分、过敏原和防腐剂。
6.农产品:如谷物和水果,检测重点为农药残留、毒素和生长调节剂。
7.饲料和动物产品:涵盖饲料原料和肉类,检测重点为抗生素残留、激素和非法添加剂。
8.工业废水:如化工厂排放水,检测重点为有毒化学物质、降解产物和有机溶剂。
9.临床样本:包括组织活检和血清,检测重点为疾病生物标志物、治疗药物和代谢物。
10.保健品:如胶囊和粉剂,检测重点为功效成分、污染物和非法添加物。
国际标准:
国家标准:
方法差异说明:国际标准如ISO使用乙腈萃取,而国家标准GB要求甲醇-水混合溶剂;ASTM标准采用梯度洗脱,GB标准指定等度洗脱条件;ISO方法验证包括基质效应评估,GB标准强调回收率范围控制。
1.高效液相色谱仪:HPLC-2000型(流速范围0.1-5mL/min,压力上限6000psi)
2.三重四极杆质谱仪:MS-QQQ-300型(质量范围50-2000m/z,检测限0.1pg)
3.离子阱质谱仪:IT-150型(分辨率10000,扫描速度10Hz)
4.自动进样器:AutoSampler-500型(进样精度±1%,样品容量96位)
5.色谱柱:C18-Column-100型(粒径3μm,孔径100Å)
6.样品制备系统:PrepStation-400型(萃取效率>95%,处理时间<30min)
7.质谱检测器:ESI-Detector-250型(离子源温度300°C,喷雾电压3kV)
8.数据系统:DataSoft-800型(数据处理速度1000scans/s)
9.流动相输送泵:Pump-600型(流量精度±0.5%)
10.真空系统:Vacuum-700型(真空度10^{-6}Torr)
11.校准器:Calibrator-900型(质量精度1ppm)
12.温度控制器:TempControl-350型(温度范围4-40°C)
13.检测器保护模块:GuardModule-450型(防止过载,响应时间<1ms)
14.软件分析包:AnalysisPack-550型(支持多组分定量,算法误差<0.1%)
15.辅助设备:AuxDevice-650型(如除气装置,气体纯度99.999%)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与液相色谱-质谱联用检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。