抗组胺药效力验证试验

检测项目

药效学检测：

• 受体结合力：抑制常数Ki（IC50≤100nM，参照ICHS7A）
• 药效响应：最大效应Emax（≥90%抑制率）、剂量反应曲线坡度
• 时间效应：起效时间tonset（≤30分钟）、持续时间tduration（≥12小时）

• 吸收参数：血药峰浓度Cmax、达峰时间Tmax（目标值：Tmax≤2h）
• 分布代谢：表观分布容积Vd、清除率CL（如CL≤0.5L/h/kg）
• 消除特性：半衰期t1/2（目标范围：3-24小时）、AUC0-inf

• 急性毒性：半数致死量LD50（≥1000mg/kg，参照OECD425）
• 亚慢性毒性：器官毒性评分（肝肾功能指标偏差≤10%）
• 致敏性：皮肤刺激指数（Draize评分≤1.0）

• 加速稳定性：降解产物含量（40°C/75%RH下≤0.5%，ICHQ1A）
• 长期稳定性：有效成分保留率（25°C/60%RH下≥95%at24个月）
• 光稳定性：光降解阈值（暴露于1.2百万lux·h后变化率≤5%）

• 相关物质：杂质总量（≤0.1%，HPLC法）
• 手性纯度：对映体过量ee（≥99.5%）
• 残留溶剂：乙醚残留（≤100ppm，参照ICHQ3C）

• 活性成分含量：标示量偏差（95%-105%）
• 辅料兼容性：辅料相互作用指数（吸湿性≤1%）
• 均匀度测试：重量变异RSD（≤5%）

• 溶出度：30分钟释放率（≥80%，USP<711>）
• 溶解度平衡：水溶解度（目标值≥1mg/mL）
• 渗透性：表观渗透系数Papp（Caco-2模型≥1×10⁻⁶cm/s）

• 相对生物利用度：AUC比率（90%置信区间80%-125%）
• 药效等效性：Emax差异（≤10%）
• 个体变异：CV%几何均值（≤30%）

• 重金属残留：铅含量（≤10ppm，ICP-MS法）
• 农药残留：总农药（≤0.1ppm）
• 微生物毒素：黄曲霉毒素（≤5ppb）

• 总需氧菌计数（≤100CFU/g，USP<61>）
• 致病菌筛查：沙门氏菌阴性
• 真菌限度：酵母霉菌（≤10CFU/g）

检测范围

1.口服片剂：包括速释片和分散片，重点检测溶出速率均匀性和胃酸稳定性。

2.胶囊制剂：软硬胶囊类型，侧重内容物释放一致性和壳材兼容性测试。

3.注射剂溶液：静脉或肌肉注射液，核心检测无菌性、渗透压和可见微粒。

4.外用软膏：皮肤涂抹制剂，强调皮肤渗透率和局部刺激性评估。

5.鼻喷剂剂型：鼻腔给药系统，重点测试喷雾粒径分布和黏膜耐受性。

6.眼用滴剂：眼科溶液，核心检测渗透压、pH值和角膜刺激性。

7.透皮贴剂：缓释透皮系统，侧重黏附力和药物释放动力学。

8.儿科混悬液：儿童口服悬浮剂，重点评估口感兼容性和沉降稳定性。

9.复方制剂组合：多活性成分药物，核心检测成分相互作用和稳定性。

10.原料药粉末：活性药物成分，强调纯度、晶型和粒度分布控制。

检测方法

国际标准：

• ICHQ2(R1)分析方法验证（涵盖特异性、准确度参数）
• USP<1092>溶出度试验标准（规定装置选择和介质条件）
• EP2.2.25液相色谱法测定含量（采用反相C18柱）
• ISO10993-10皮肤致敏试验（使用豚鼠最大化法）

• ChP2020通则0401溶出度测定（介质pH范围差异）
• JP18含量均匀度测试（取样量少于USP标准）
• GB/T19634-2021微生物限度检查（培养温度偏差±1°C）
• GB5009.74-2021重金属残留检测（ICP-MS法灵敏度较高）

检测设备

1.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII（检测波长范围190-900nm，流速精度±0.1%）

2.紫外分光光度计：ShimadzuUV-2600i（波长精度±0.1nm，吸光度范围0-3A）

3.质谱联用系统：ThermoQExactiveHF-X（分辨率≥280,000，质量精度<1ppm）

4.溶出度测试仪：Distek7100（溶出杯数12位，温度控制±0.2°C）

5.稳定性试验箱：MemmertICP800（温湿度范围-10°C至100°C，RH±1%）

6.细胞培养系统：ThermoHeracellVIOS（CO2控制±0.1%，温度均一性±0.5°C）

7.动物行为分析仪：NoldusEthoVisionXT（追踪精度0.1mm，采样率30Hz）

8.微生物检测设备：SartoriusMicrosart（膜过滤孔径0.22μm，培养箱容量200L）

9.离心分离机：Eppendorf5430R（转速范围100-30,000rpm，容量适配1.5mL至50mL）

10.电子天秤：MettlerToledoXS205（称量范围0-220g，精度0.01mg）

11.pH计：Metrohm780（测量范围0-14pH，精度±0.001）

12.流式细胞仪：BDFACSAriaIII（激光波长488nm/640nm，检测速度70,000事件/秒）

13.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T（检测限达ppb级，气体纯度99.995%）

14.恒温摇床：INFORSHTMinitron（振荡范围20-300rpm，温度控制±0.1°C）

15.粒度分析仪：MalvernMastersizer3000（粒径范围0.01-3500μm，精度±1%）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"抗组胺药效力验证试验"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。