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多肽鉴定测试

  • 原创官网
  • 2025-04-18 12:56:28
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多肽鉴定测试概述:多肽鉴定测试是生物医药领域质量控制的核心环节,重点针对多肽分子量测定、序列验证及杂质分析等关键指标。检测涵盖合成多肽、药物制剂及生物样本等材料,采用质谱联用技术(LC-MS/MS)、高效液相色谱(HPLC)及Edman降解等方法,严格遵循ISO17025与GB/T27404标准体系,确保数据准确性和可追溯性。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1. 分子量测定:采用MALDI-TOF/MS技术,精度达±0.01%,测定范围500-10,000 Da

2. 氨基酸组成分析:通过HPLC柱前衍生法,定量误差≤2%,覆盖20种标准氨基酸

3. 序列验证:基于Edman降解与串联质谱联用技术(MS/MS),识别率≥95%

4. 翻译后修饰分析:磷酸化/糖基化位点定位精度达±1个氨基酸残基

5. 纯度检测:反相HPLC法(RP-HPLC),色谱柱C18柱(4.6×250mm),灵敏度0.1%

检测范围

1. 化学合成多肽:固相合成法制备的线性/环状多肽(长度≤50个氨基酸)

2. 重组多肽药物:大肠杆菌/酵母表达系统的治疗性多肽制剂

3. 化妆品活性肽:乙酰基六肽-8/棕榈酰三肽-5等功能性成分

4. 体外诊断试剂:酶联免疫试剂盒中的抗原表位多肽

5. 食品添加剂:乳源抗菌肽/大豆降血压肽等功能性食品成分

检测方法

1. ISO/IEC 17025:2017《检测实验室能力通用要求》

2. ISO 21348:2007《质谱法测定蛋白质和多肽分子量》

3. ASTM E2406-16《反相液相色谱法测定合成多肽纯度》

4. GB/T 32465-2015《多肽类药物中相关物质检查法》

5. GB/T 38164-2019《氨基酸序列测定 Edman降解法》

检测设备

1. Thermo Scientific Q Exactive HF-X质谱仪:分辨率240,000 FWHM(m/z 200),质量精度<1 ppm

2. Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:配备DAD检测器(190-950nm),流量精度±0.15%

3. Waters ACQUITY UPLC H-Class系统:最大压力15,000 psi,柱温控制±0.5℃

4. Shimadzu MALDI-TOF MS AXIMA Performance:激光频率50Hz,质量范围1-500kDa

5. Applied Biosystems Procise 494蛋白测序仪:Edman降解循环效率≥98%

6. Bruker timsTOF Pro 2离子淌度质谱仪:CCS值重复性RSD<0.3%

7. PerkinElmer Lambda 365紫外分光光度计:波长精度±0.1nm,吸光度范围-4~4AU

8. Eppendorf Centrifuge 5430 R高速离心机:最大转速15,300rpm,温控范围-20℃~40℃

9. Labconco FreeZone冻干机:冷凝温度-84℃,真空度<100 mTorr

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与多肽鉴定测试相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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