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移植物照射检测

  • 原创官网
  • 2025-05-13 11:32:00
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移植物照射检测概述:移植物照射检测是确保医疗植入物安全性与功能性的关键环节,重点涵盖辐射灭菌剂量验证、材料辐照耐受性及生物相容性评估。通过国际标准方法对γ射线、电子束等辐照源的剂量分布、材料降解参数及微生物灭活效果进行定量分析,为医疗器械合规性提供数据支持。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1.辐射剂量均匀性:测量吸收剂量范围25kGy-50kGy,剂量不均匀度≤1.5
2.生物负载测定:需氧菌总数≤100CFU/件,孢子存活率≤10⁻⁶
3.材料机械性能:拉伸强度变化率≤15%,弹性模量偏差≤10%
4.化学降解分析:游离单体释放量≤0.1μg/cm,氧化指数≤0.3
5.热稳定性测试:DSC法测定玻璃化转变温度偏移≤5℃

检测范围

1.骨科植入物:钛合金关节假体、PEEK脊柱融合器
2.心血管器械:药物洗脱支架、人工心脏瓣膜
3.软组织修复材料:胶原蛋白基质、可吸收缝合线
4.牙科种植体:氧化锆基台、羟基磷灰石涂层
5.高分子耗材:硅胶导管、聚乙烯关节衬垫

检测方法

ASTMF1980-21医疗设备加速老化试验标准
ISO11137-1:2022医疗保健产品灭菌-辐射第1部分要求
GB18280.2-2015医疗保健产品灭菌-辐射第2部分建立灭菌剂量
ISO10993-5:2023医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验
GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷灭菌残留量

检测设备

1.Gammacell3000Elan辐照系统:钴-60源,剂量率1-10kGy/h
2.ALDEH420电子直线加速器:能量10MeV,束流功率8kW
3.PTWUNIDOSE剂量计:量程0.1Gy-10kGy,不确定度1.5%
4.TAQ2000差示扫描量热仪:温度范围-90℃~550℃,分辨率0.1μW
5.Instron5967万能材料试验机:载荷50kN,应变速率0.001-1000mm/min
6.Agilent7890B气相色谱仪:FID检测器,检出限0.01ppm
7.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm
8.ZeissAxioObserver7倒置显微镜:配备活细胞成像模块
9.SartoriusMCS微生物培养系统:温度控制0.2℃,CO₂调节精度0.1%
10.PerkinElmerLambda950紫外分光光度计:波长范围175-3300nm

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与移植物照射检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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