1.含量测定:采用HPLC法测定奥硝唑主成分含量(标示量95.0%~105.0%)
2.有关物质:检测单杂≤0.5%、总杂≤1.5%(包括硝基咪唑类衍生物)
3.溶出度:桨法50rpm/900mL介质(pH1.2盐酸溶液),30min溶出量≥80%
4.水分测定:卡氏水分仪检测≤6.0%(胶囊壳含水率)
5.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g
1.原料药:奥硝唑化学原料(纯度≥99.5%)
2.药用辅料:预胶化淀粉、硬脂酸镁等赋形剂
3.包装材料:PVC/铝塑泡罩密封性测试
4.中间产品:制粒混合均匀度(RSD≤5.0%)
5.成品胶囊:明胶空心胶囊壳崩解时限(人工胃液15min)
1.中国药典2020年版二部:通则0512高效液相色谱法
2.USP43-NF38:<711>溶出度测定标准
3.GB/T29249-2012电子分析天平检定规程
4.ISO8872:2003明胶空心胶囊质量规范
5.GB4789.2-2016食品微生物学检验菌落总数测定
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(DAD检测器):主成分含量及杂质分析
2.SOTAXAT7Smart溶出度测定仪:六杯全自动溶出试验系统
3.MettlerToledoXPR205DR微量天平(0.01mg精度):精密称量
4.Metrohm870KFTitrinoPlus卡氏水分仪:微量水分测定
5.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱(0.5℃温控):菌落培养
6.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:溶液吸光度测定
7.SartoriusBIOSTATB发酵罐(10L):阳性对照菌培养
8.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜(CLASSIIA2型):微生物实验操作
9.ERWEKATBH-30崩解仪(1s计时精度):胶囊崩解时限测试
10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:原料药粒径分布分析
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与奥硝唑胶囊检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。