顺铂注射液检测

顺铂注射液检测需通过严格的质量控制流程确保药品安全性与有效性。核心检测项目包括含量测定、杂质分析及微生物限度等关键指标,需符合《中国药典》2020年版及USP-NF标准要求。重点关注顺铂主成分稳定性、降解产物控制及无菌保障体系验证,采用色谱分析、光谱技术及生物检测方法进行多维度评估。

原创阅读 52025-05-13工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

1.顺铂含量测定:HPLC法测定主成分含量(90.0%-110.0%标示量),色谱柱C18(4.6250mm,5μm),流动相甲醇-水(30:70)

2.有关物质分析:检测总杂质≤2.0%,单个未知杂质≤0.5%,包括顺式异构体、二水合顺铂等特定降解产物

3.pH值测定:控制范围4.5-7.0(25℃),使用经NIST标准缓冲液校准的pH计

4.细菌内毒素:鲎试剂凝胶法测定<2.5EU/mg(符合USP<85>要求)

5.不溶性微粒:光阻法测定≥10μm微粒≤6000粒/支,≥25μm微粒≤600粒/支

6.渗透压摩尔浓度:冰点下降法测定280-380mOsmol/kg

7.重金属残留:ICP-MS法测定铅≤0.5ppm、镉≤0.2ppm

检测范围

1.注射用浓溶液(10mg/20mL规格)

2.原料药中氯亚铂酸钾残留物

3.辅料氯化钠(注射级)纯度与离子含量

4.玻璃安瓿瓶硅酸盐浸出物

5.丁基胶塞中抗氧剂BHT迁移量

6.注射用水电导率与TOC指标

7.中间体合成反应副产物监测

检测方法

1.USP<621>色谱系统适应性试验:理论板数≥3000,拖尾因子≤2.0

2.ChP2020年版二部高效液相色谱法(通则0512)

3.ISO11737-1:2018灭菌产品微生物控制标准

4.GB/T14233.2-2005医用输液器具检验方法

5.EP10.02.6.14细菌内毒素检查法

6.ASTME2941-21动态光散射法测定纳米颗粒粒径分布

7.GB/T5750.6-2006金属元素电感耦合等离子体质谱分析法

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-800nm),用于主成分与杂质定量分析

2.MalvernZetasizerNanoZS:动态光散射技术测定粒径分布(0.3nm-10μm)及Zeta电位

3.MettlerToledoSevenExcellencepH计:支持GLP规范,分辨率0.001pH

4.ShimadzuAUW220D电子天平:最小称量值0.01mg(符合USP<41>要求)

5.SartoriusMilliflexQuantum微生物快速检测系统:0.22μm滤膜法进行无菌检查

6.PerkinElmerNexION350DICP-MS:检出限低至ppt级重金属分析

7.HachBioTectorTOC分析仪:在线监测注射用水总有机碳(灵敏度≤5ppb)

8.ParticleSizingSystemsAccuSizer780AD:单颗粒光学传感技术进行微粒计数

9.ThermoScientificHeratherm高级烘箱:温度均匀性1℃的稳定性试验环境

10.Metrohm930CompactICFlex离子色谱仪:氯化钠含量精确测定(RSD<0.5%)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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