生物吹扫检测概述:检测项目1.微生物残留量:需测定细菌总数(CFU/cm)、真菌孢子存活率(%)及芽孢灭活率(≥99.9%)2.内毒素浓度:采用鲎试剂法测定限值(≤0.25EU/mL)3.蛋白质残留量:通过BCA法检测(灵敏度≤1μg/cm)4.有机碳总量(TOC):要求≤500ppb(注射用水系统)5.生物膜清除率:采用SEM+EDS联用技术评估清除效率(≥95%)6.细胞毒性测试:MTT法测定细胞存活率(≥70%)检测范围1.医疗器械:不锈钢手术器械(表面粗糙度Ra≤0.8μm)、高分子导管(PE/PVC材质)2.制药
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.微生物残留量:需测定细菌总数(CFU/cm)、真菌孢子存活率(%)及芽孢灭活率(≥99.9%)
2.内毒素浓度:采用鲎试剂法测定限值(≤0.25EU/mL)
3.蛋白质残留量:通过BCA法检测(灵敏度≤1μg/cm)
4.有机碳总量(TOC):要求≤500ppb(注射用水系统)
5.生物膜清除率:采用SEM+EDS联用技术评估清除效率(≥95%)
6.细胞毒性测试:MTT法测定细胞存活率(≥70%)
1.医疗器械:不锈钢手术器械(表面粗糙度Ra≤0.8μm)、高分子导管(PE/PVC材质)
2.制药设备:316L不锈钢反应釜(容积50-2000L)、层析柱(直径20-100cm)
3.生物反应器:哺乳动物细胞培养罐(工作体积5-2000L)、发酵罐pH电极
4.食品加工设备:巴氏杀菌管道系统(DN25-DN300)、无菌灌装阀组
5.实验室耗材:细胞培养瓶(TC处理表面)、微量离心管(聚丙烯材质)
1.ASTMF838-15:密闭系统微生物挑战试验方法
2.ISO11737-1:2018:灭菌过程微生物学方法
3.GB/T14233.1-2022:医用输液器具化学分析方法
4.USP<85>:细菌内毒素测试规范
5.GB15980-2023:一次性使用医疗用品卫生标准
6.ISO18593:2018:表面采样微生物学方法
1.ThermoScientific™LuminUltra™2GATP荧光检测仪(10-15molATP灵敏度)
2.Agilent1260InfinityIIHPLC系统(配备ELSD检测器)
3.ShimadzuTOC-L系列总有机碳分析仪(检测限4μg/L)
4.MalvernPanalyticalMastersizer3000激光粒度仪(0.01-3500μm量程)
5.ZeissEVOMA15扫描电镜(分辨率3nm@30kV)
6.BiotekSynergyH1多功能酶标仪(支持UV-Vis+荧光双模式)
7.SartoriusCubisII微量天平(0.1μg分辨率)
8.MerckMilliflexQuantum快速微生物检测系统(24h出结果)
9.MettlerToledoSevenExcellencepH计(精度0.001)
10.VWR科学型恒温培养箱(温度波动0.3℃)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与生物吹扫检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。