瑞科沙盐酸左氧氟沙星注射液检测概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定C18H20FN3O4HCl含量(标示量90.0%-110.0%)2.pH值:3.5-5.5(25℃0.5℃)3.有关物质:氧氟沙星≤0.3%、其他单杂≤0.1%、总杂≤1.0%4.无菌检查:薄膜过滤法培养14天(需氧/厌氧菌+真菌)5.细菌内毒素:<0.17EU/mg(凝胶法限量试验)6.不溶性微粒:≥10μm≤6000粒/瓶;≥25μm≤600粒/瓶7.含量均匀度:A+2.2S≤15.0(紫外分光光度法)检测范围1.原料药:盐酸左氧氟沙星化学原料(纯度≥99.5
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1.含量测定:采用HPLC法测定C18H20FN3O4HCl含量(标示量90.0%-110.0%)
2.pH值:3.5-5.5(25℃0.5℃)
3.有关物质:氧氟沙星≤0.3%、其他单杂≤0.1%、总杂≤1.0%
4.无菌检查:薄膜过滤法培养14天(需氧/厌氧菌+真菌)
5.细菌内毒素:<0.17EU/mg(凝胶法限量试验)
6.不溶性微粒:≥10μm≤6000粒/瓶;≥25μm≤600粒/瓶
7.含量均匀度:A+2.2S≤15.0(紫外分光光度法)
1.原料药:盐酸左氧氟沙星化学原料(纯度≥99.5%)
2.辅料:注射用水(电导率≤1.3μS/cm)、氯化钠(BP/USP级)
3.包装材料:中性硼硅玻璃安瓿瓶(YBB标准)、丁基橡胶塞(EP标准)
4.中间产品:配制液(生物负荷<10CFU/100mL)
5.成品注射液:2mL:0.1g/5mL:0.25g规格制剂
1.HPLC法:ChP2020二部通则0512(C18柱;流动相磷酸盐缓冲液-乙腈=78:22)
2.pH测定:GB/T9724-2007(复合电极法0.05精度)
3.无菌检查:ChP2020通则1101+USP<71>(TSB/FTM培养基)
4.细菌内毒素:ChP2020通则1143+ISO2859-1(λ=0.03EU/mL)
5.微粒分析:GB/T8368-2018(光阻法+显微计数法双重验证)
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统(四元泵/DAD检测器/柱温箱)
2.MettlerToledoSevenExcellencepH计(InLabExpertPro-ISM电极)
3.ShimadzuUV-2600i分光光度计(杂散光≤0.05%T)
4.PamasS4031GO微粒分析仪(符合ISO21501校准规范)
5.BinderKB115微生物培养箱(温度均匀性0.5℃)
6.CharlesRiverEndosafeNexgen-PTS内毒素测定仪(动态显色法)
7.SartoriusCubisMCA天平(d=0.01mg/最大220g)
8.MilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统(18.2MΩcm@25℃)
9.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜(ISOClass5认证)
10.Metrohm905Titrando自动滴定仪(DET电极极化技术)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与瑞科沙盐酸左氧氟沙星注射液检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。