麻醉药中毒意图不确定的检测概述:检测项目1.血浆药物浓度测定:定量分析丙泊酚(0.1-10μg/mL)、芬太尼(0.05-5ng/mL)等静脉麻醉剂浓度阈值2.代谢产物定量分析:包括去甲肾上腺素(10-200pg/mL)、5-羟色胺(50-200ng/mL)等神经递质水平3.血氧饱和度动态监测:连续记录SpO₂波动范围(85-99%)及持续时间4.肝肾功能指标筛查:ALT(5-40U/L)、Cr(44-133μmol/L)等器官损伤标志物5.中枢神经系统活性物质检测:γ-氨基丁酸(0.5-4.0μmol/L)、谷氨酸(10-100μmo
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1.血浆药物浓度测定:定量分析丙泊酚(0.1-10μg/mL)、芬太尼(0.05-5ng/mL)等静脉麻醉剂浓度阈值
2.代谢产物定量分析:包括去甲肾上腺素(10-200pg/mL)、5-羟色胺(50-200ng/mL)等神经递质水平
3.血氧饱和度动态监测:连续记录SpO₂波动范围(85-99%)及持续时间
4.肝肾功能指标筛查:ALT(5-40U/L)、Cr(44-133μmol/L)等器官损伤标志物
5.中枢神经系统活性物质检测:γ-氨基丁酸(0.5-4.0μmol/L)、谷氨酸(10-100μmol/L)浓度梯度
1.静脉全麻药物残留:丙泊酚乳状注射液、依托咪酯脂肪乳剂等制剂代谢产物
2.吸入性麻醉气体:七氟烷呼气末浓度(0.5-2.5MAC)监测
3.局部麻醉剂毒性评估:利多卡因血药浓度(1.5-5μg/mL)超限判定
4.复合麻醉协同效应分析:瑞芬太尼与咪达唑仑的协同作用系数(0.8-1.2)
5.术后镇痛药物蓄积:舒芬太尼持续输注速率(0.1-0.3μg/kg/h)合规性验证
1.ASTME1386-15:气相色谱-质谱联用法测定血液中挥发性麻醉剂残留量
2.ISO15193:2009:酶联免疫吸附法测定血清特异性代谢标志物
3.GB/T19649-2006:液相色谱-串联质谱法分析生物样品中26种麻醉药品
4.GB23200.92-2016:超高效液相色谱法测定毛发中丙泊酚累积量
5.CLSIEP07-A3:全自动生化分析仪校准与质控规范
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器,分辨率≤1.5nm,流速精度0.15%
2.ThermoScientificTSQAltis三重四极杆质谱仪:质量范围m/z15-2000,扫描速度10,000Da/s
3.WatersACQUITYUPLCH-Class系统:压力范围0-18,000psi,柱温控制0.1℃
4.RocheCobasc501全自动生化分析仪:支持72项肝肾功能测试/小时
5.SiemensRAPIDLab1265血气分析仪:测量精度pH0.002,pCO₂1mmHg
6.PerkinElmerClarus580GC-MS:EI源温度50-350℃,质量轴稳定性0.1amu/24h
7.Hitachi3100分光光度计:波长范围190-1100nm,带宽1nm
8.MindrayBC-6800血液分析仪:WBC计数精度CV≤3%
9.RadiometerABL90FLEX血气分析仪:样本量仅65μL,出结果时间<90s
10.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:载气流量控制精度0.01mL/min
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与麻醉药中毒意图不确定的检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。