依替米星氯化钠注射液检测概述:检测项目1.依替米星含量测定:采用HPLC法检测主成分含量(标示量90.0%-110.0%)2.pH值控制:3.5-6.5范围内精密测定(0.05精度)3.细菌内毒素:鲎试剂法测定限值<0.5EU/mg4.不溶性微粒:光阻法检测≥10μm微粒≤6000粒/瓶5.氯化钠含量:银量法测定浓度0.45%-0.55%(g/mL)6.有关物质分析:HPLC法监测单杂≤1.0%、总杂≤3.0%检测范围1.原料药:依替米星原料(纯度≥98.5%)、氯化钠(药用级)2.辅料系统:注射用水(电导率≤1.3μS/cm)、氮气
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1.依替米星含量测定:采用HPLC法检测主成分含量(标示量90.0%-110.0%)
2.pH值控制:3.5-6.5范围内精密测定(0.05精度)
3.细菌内毒素:鲎试剂法测定限值<0.5EU/mg
4.不溶性微粒:光阻法检测≥10μm微粒≤6000粒/瓶
5.氯化钠含量:银量法测定浓度0.45%-0.55%(g/mL)
6.有关物质分析:HPLC法监测单杂≤1.0%、总杂≤3.0%
1.原料药:依替米星原料(纯度≥98.5%)、氯化钠(药用级)
2.辅料系统:注射用水(电导率≤1.3μS/cm)、氮气保护气体
3.包装材料:玻璃输液瓶(121℃耐热性)、丁基胶塞(溶出物检测)
4.中间产品:配制液微生物负荷(<10CFU/100mL)
5.成品制剂:可见异物检查(灯检法)、装量差异(5%以内)
1.HPLC法:ChP2020通则0512测定主成分及杂质
2.原子吸收光谱法:GB/T15337-2008金属离子残留检测
3.动态光散射法:ISO22412-2017胶体颗粒分析
4.微生物挑战试验:USP<71>无菌检查方法学验证
5.ICP-MS法:GB/T35832-2018微量元素分析
6.气相色谱法:GB/T14233.1-2022挥发性物质检测
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(DAD检测器)
2.METTLERTOLEDOSevenExcellencepH计(自动温度补偿)
3.MalvernMastersizer3000激光粒度分析仪(0.01-3500μm)
4.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计(190-1400nm)
5.ThermoScientificDionexICS-600离子色谱系统
6.SartoriusCubisII微量天平(0.001mg精度)
7.MerckMilliflexQuantum微生物快速检测系统
8.PerkinElmerNexION350D电感耦合等离子体质谱仪
9.HachET7100细菌内毒素定量分析仪
10.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜(A2型)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与依替米星氯化钠注射液检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。