止血芳酸检测概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定杂质(如对氨基苯甲酸)3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)及二氯甲烷(≤600ppm)4.微生物限度:需氧菌总数(≤10CFU/g)、霉菌酵母菌总数(≤10CFU/g)5.pH值测定:水溶液pH范围6.5-8.5(25℃1℃)检测范围1.原料药:纯度≥99.5%的氨甲环酸结晶粉末2.注射剂:规格含0.5g/5ml、1.0g/10ml的灭
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)
2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定杂质(如对氨基苯甲酸)
3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)及二氯甲烷(≤600ppm)
4.微生物限度:需氧菌总数(≤10CFU/g)、霉菌酵母菌总数(≤10CFU/g)
5.pH值测定:水溶液pH范围6.5-8.5(25℃1℃)
1.原料药:纯度≥99.5%的氨甲环酸结晶粉末
2.注射剂:规格含0.5g/5ml、1.0g/10ml的灭菌水溶液
3.片剂:含250mg/片或500mg/片的固体制剂
4.胶囊剂:含500mg/粒的明胶胶囊制剂
5.医用敷料:含止血芳酸成分的外用止血材料
1.中国药典2020年版二部:通则0512高效液相色谱法测定含量
2.ISO17025:2017:实验室能力验证规范
3.GB/T601-2016:化学试剂标准滴定溶液的制备
4.ASTME2941-21:残留溶剂的气相色谱分析方法
5.USP<621>色谱法通则:系统适用性试验要求
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量测定及杂质分析
2.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪:配置FID检测器,执行残留溶剂检测
3.MettlerToledoSevenExcellencepH计:精度0.001pH,符合GLP规范
4.SartoriusCPA225D分析天平:量程220g/0.01mg,用于精密称量
5.MerckMillipore微生物限度检测系统:含Sartorius微生物过滤装置及恒温培养箱
6.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长范围185-900nm,用于辅料筛查
7.Metrohm859Titrotherm全自动滴定仪:电位滴定法测定氯化物含量
8.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量原料药粒径分布(0.01-3500μm)
9.PerkinElmerClarusSQ8GC-MS联用仪:用于未知杂质结构鉴定
10.BinderKB53恒温恒湿箱:稳定性试验条件控制(温度0.5℃,湿度3%RH)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与止血芳酸检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。