


概述:检测项目1.IgG抗A/B效价测定:定量检测范围1:2-1:20482.抗人球蛋白试验(IAT):灵敏度≤0.1μg/mLIgG抗体3.交叉配血相容性测试:红细胞浓度配比2%-5%4.不规则抗体筛查:覆盖Rh/Kidd/Duffy等9大血型系统5.补体结合能力评估:C3d/C1q结合效价分级检测范围1.全血样本(EDTA/肝素抗凝)2.血清/血浆分离样本3.冻存红细胞悬液(保存期≤42天)4.单克隆抗体试剂(IgG型)5.
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.IgG抗A/B效价测定:定量检测范围1:2-1:2048
2.抗人球蛋白试验(IAT):灵敏度≤0.1μg/mLIgG抗体
3.交叉配血相容性测试:红细胞浓度配比2%-5%
4.不规则抗体筛查:覆盖Rh/Kidd/Duffy等9大血型系统
5.补体结合能力评估:C3d/C1q结合效价分级
1.全血样本(EDTA/肝素抗凝)
2.血清/血浆分离样本
3.冻存红细胞悬液(保存期≤42天)
4.单克隆抗体试剂(IgG型)
5.脐带血样本(采集后24h内)
ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》
GB/T18467-2023《献血者健康检查要求》
AABBTechnicalManual21stEdition标准流程
WS/T794-2024《输血相容性检测标准》
ASTMF3180-23《体外诊断试剂稳定性评估指南》
BIO-RADIH-1000全自动血型仪:微柱凝胶卡检测系统
OrthoAutoVueInnova:全自动抗原抗体分析平台
SiemensBCSXP凝血分析仪:比浊法补体活性测定模块
ThermoFisherMultiskanFC酶标仪:450nm波长吸光度测定
BeckmanCoulterAllegraX-15R离心机:1200g离心力控制系统
HaierHYCD-395医用冷藏箱:42℃样本存储环境
EppendorfResearchplus移液器:0.1-1000μL精密加样
LeicaDM500光学显微镜:400红细胞凝集判读系统
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"血型不完全抗体检测卡检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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