脚气净检测概述:检测项目1.硝酸咪康唑含量测定:HPLC法测定有效成分含量(0.5%-2.5%w/w)2.pH值测试:电子pH计测量溶液酸碱度(5.0-7.0)3.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g4.皮肤刺激性试验:家兔皮肤红斑/水肿评分≤1级5.加速稳定性测试:40℃2℃/RH75%5%条件下6个月性状无变化检测范围1.喷雾型脚气净制剂(乙醇基质)2.乳膏基质抗真菌产品(油包水型)3.中药复方脚气散剂(含苦参、黄柏提取物)4.含酮康唑的凝胶制剂5.鞋袜专用液体浸泡液(季铵盐类消毒
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.硝酸咪康唑含量测定:HPLC法测定有效成分含量(0.5%-2.5%w/w)
2.pH值测试:电子pH计测量溶液酸碱度(5.0-7.0)
3.微生物限度检查:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g
4.皮肤刺激性试验:家兔皮肤红斑/水肿评分≤1级
5.加速稳定性测试:40℃2℃/RH75%5%条件下6个月性状无变化
1.喷雾型脚气净制剂(乙醇基质)
2.乳膏基质抗真菌产品(油包水型)
3.中药复方脚气散剂(含苦参、黄柏提取物)
4.含酮康唑的凝胶制剂
5.鞋袜专用液体浸泡液(季铵盐类消毒成分)
1.GB/T37545-2019《抗真菌药物含量测定高效液相色谱法》
2.ISO29621:2017《化妆品微生物学-风险评估与低风险产品标准》
3.ASTME2149-2020《稳态条件下抗菌剂动态接触测试》
4.GB/T13531.1-2023《化妆品通用检验方法pH值的测定》
5.GB15979-2023《一次性使用卫生用品卫生标准》
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(药物定量分析)
2.MettlerToledoSevenExcellencepH计(精度0.01)
3.BinderKBF720恒温恒湿箱(温度范围-10℃~100℃)
4.SartoriusMCA285微生物限度检验系统(自动集菌培养)
5.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜(ClassIIA2型)
6.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计(波长精度0.3nm)
7.BrookfieldDV2T粘度计(转速范围0.3-100rpm)
8.MemmertHPP110恒温培养箱(温度均匀性0.5℃)
9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪(粒径分析0.01-3500μm)
10.TAInstrumentsQ2000差示扫描量热仪(相变温度测定)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与脚气净检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。