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概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)2.有关物质:检测单杂(≤0.5%)、总杂(≤1.5%)及特定降解产物3.溶出度:模拟胃肠环境测定30分钟溶出量(标准限度≥80%)4.水分测定:卡尔费休法控制水分含量(标准≤5.0%)5.残留溶剂:GC法检测甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)等有机残留检测范围1.原料药:盐酸地芬诺脂API及其合成中间体2.固体制剂:片剂、胶囊剂等单方制剂3.复方制剂:含阿托品的复方止泻药品4.药用中间体:合成过程中的关键中
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
因篇幅原因,CMA/CNAS证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)
2.有关物质:检测单杂(≤0.5%)、总杂(≤1.5%)及特定降解产物
3.溶出度:模拟胃肠环境测定30分钟溶出量(标准限度≥80%)
4.水分测定:卡尔费休法控制水分含量(标准≤5.0%)
5.残留溶剂:GC法检测甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)等有机残留
1.原料药:盐酸地芬诺脂API及其合成中间体
2.固体制剂:片剂、胶囊剂等单方制剂
3.复方制剂:含阿托品的复方止泻药品
4.药用中间体:合成过程中的关键中间产物
5.药用辅料:制剂生产用崩解剂、粘合剂等辅料相容性测试
1.USP-NF42:<905>溶出度测试通则及专论方法
2.EP11.0:2.2.29高效液相色谱法测定有关物质
3.ChP2020:四部通则0832残留溶剂测定法
4.GB/T606-2021:卡尔费休法测定水分标准
5.ISO17025:2017:实验室质量管理体系要求
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm),用于含量测定及杂质分析
2.ThermoScientificISQ7000GC-MS:EI源质谱仪(m/z10-1050),用于残留溶剂鉴定
3.Metrohm899CoulometricKarlFischer:分辨率0.1μgH₂O,满足低水分测定需求
4.SotaxAT7Smart溶出仪:8杯位系统(25-250rpm),符合USP<711>规范
5.ShimadzuUV-2600i分光光度计:波长范围185-900nm,用于快速筛查分析
6.MettlerToledoXPR205DR微量天平:量程82g/0.01mg,精密称量标准品
7.WatersACQUITYUPLCH-Class系统:亚二微米色谱柱(1.7μm),提升分离效率
8.PerkinElmerClarus580GC系统:FID检测器(灵敏度≤1pgC/s),有机残留定量分析
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"盐酸地芬诺脂检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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精准检测各类化工产品的成分、纯度及物理化学性质,确保产品质量符合国家标准。服务涵盖有机溶剂分析、催化剂表征、高分子材料分子量测定等。
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