氨苯蝶啶片检测

检测项目1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),定量限0.1μg/mL,线性范围80%-120%,允许偏差2%2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30分钟溶出量,限度≥80%(Q值),介质pH1.2/4.5/6.8缓冲液3.有关物质分析:检测氨苯蝶啶酸等6种特定杂质,单个杂质≤0.3%,总杂质≤1.0%4.干燥失重:105℃恒温干燥至恒重,失重≤0.5%(原料药)或≤2.0%(制剂)5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出大肠埃希菌检测范围1.原料药:化学

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检测项目

1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),定量限0.1μg/mL,线性范围80%-120%,允许偏差2%

2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30分钟溶出量,限度≥80%(Q值),介质pH1.2/4.5/6.8缓冲液

3.有关物质分析:检测氨苯蝶啶酸等6种特定杂质,单个杂质≤0.3%,总杂质≤1.0%

4.干燥失重:105℃恒温干燥至恒重,失重≤0.5%(原料药)或≤2.0%(制剂)

5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出大肠埃希菌

检测范围

1.原料药:化学合成氨苯蝶啶原粉(纯度≥99.5%)

2.片剂成品:25mg/片、50mg/片两种规格的素片与包衣片

3.包装材料:PVC/PVDC铝塑泡罩与高密度聚乙烯瓶装样品

4.中间体:压片前颗粒的粒度分布(D90≤200μm)与水分(≤3.0%)

5.稳定性样品:加速试验(40℃2℃/RH75%5%)与长期试验(25℃2℃/RH60%5%)样品

检测方法

1.含量测定:ChP2020年版二部通则0512HPLC法;USP-NF<621>色谱系统适应性要求

2.溶出度:GB/T22901-2008溶出度测定法;USP<711>溶出度标准操作规程

3.杂质谱分析:EP10.02.2.46液相色谱-质谱联用法;ICHQ3B(R2)杂质限度指南

4.水分测定:GB/T606-2021卡尔费休库仑法;ASTME203-16标准测试方法

5.微生物检验:GB/T19973.1-2015无菌检查法;ISO11737-1:2018生物负载评估

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(波长范围190-900nm),用于含量及杂质分析

2.SotaxAT7Smart溶出仪:配置自动取样模块与流通池UV在线监测功能

3.MettlerToledoXPR206DR微量天平:量程0.01mg-220g,符合ISO/IEC17025校准规范

4.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:分辨率0.1μgH₂O,支持KarlFischer滴定

5.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:用于微生物快速检测(ATP生物荧光法)

6.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm,符合ISO13320标准

7.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度控制精度0.3℃,用于稳定性试验

8.ShimadzuUV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长准确性0.3nm(基于氧化钬滤光片校准)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
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  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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