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概述:检测项目1.超声心动图:测量二尖瓣口面积(MVA≥4.0cm)、返流束长度(<5cm)、有效返流口面积(EROA<0.2cm)2.左心室造影:评估左室射血分数(LVEF≥60%)、收缩末期容积指数(ESVI≤30ml/m)3.心导管检查:记录左房压(LAP≤15mmHg)、肺毛细血管楔压(PCWP≤12mmHg)4.三维斑点追踪成像:分析整体纵向应变(GLS>-18%)及节段性室壁运动异常5.组织多普勒成像:测定E/e'比值(<8)及二尖瓣环收缩期峰值速度(S'>9cm/s)检测范围1.PHIL
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.超声心动图:测量二尖瓣口面积(MVA≥4.0cm)、返流束长度(<5cm)、有效返流口面积(EROA<0.2cm)
2.左心室造影:评估左室射血分数(LVEF≥60%)、收缩末期容积指数(ESVI≤30ml/m)
3.心导管检查:记录左房压(LAP≤15mmHg)、肺毛细血管楔压(PCWP≤12mmHg)
4.三维斑点追踪成像:分析整体纵向应变(GLS>-18%)及节段性室壁运动异常
5.组织多普勒成像:测定E/e'比值(<8)及二尖瓣环收缩期峰值速度(S'>9cm/s)
1.PHILIPSEPIQ7C超声系统配套矩阵探头(X5-1/X7-2)
2.GEVividE95配备M5Sc-D经食管探头
3.SIEMENSSC2000PRIME超声诊断仪
4.EdwardsLifesciencesSwan-Ganz导管(774F75)
5.BostonScientificPressureWireX导丝系统
1.ASE2017指南:应用PISA法计算EROA时需满足Nyquist极限50-60cm/s
2.ACC/AHA2020标准:连续波多普勒取样线需与返流束方向夹角<20
3.ISO15223:2020:超声造影剂使用需符合微泡浓度≤510⁸/mL
4.GB/T19634-2021:心导管压力传感器校准误差应≤2mmHg
5.WS/T611-2018:三维超声容积采样率需≥20vps
1.PHILIPSEPIQ7C:配备QLAB定量分析软件包(版本10.8),支持3DPISA测量
2.GEVividE95:搭载cSound™全息成像平台,实现0.25mm空间分辨率
3.SIEMENSACUSONSC2000:具备4DAutoMVQ自动瓣膜定量功能
4.EdwardsVigilanceII监测仪:提供连续心输出量监测(误差10%)
5.TerumoUltimaster压力微导管:直径0.014英寸,采样频率200Hz
6.ToshibaAplioi800:配置TissueDopplerSync技术,时间分辨率≤5ms
7.AbbottEnSitePrecision系统:实现非接触式心腔三维电解剖标测
8.MindrayResonaI9:配备eWave血流向量成像技术
9.HitachiAlokaF75:搭载DICOM3.0标准数据接口
10.BiosenseWebsterCarto3:提供0.1mm电磁定位精度
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"二尖瓣轻度返流检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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