


概述:检测项目1.崩解时限:pH1.0盐酸介质中2小时不崩解,pH6.8磷酸盐缓冲液中45分钟内完全崩解2.溶出度:采用两阶段法(酸阶段2小时+缓冲阶段),主成分累积释放量≥80%3.衣膜厚度:通过激光扫描测厚仪测定10-200μm范围4.耐酸力测试:模拟胃液环境下表面破损率≤5%5.药物含量均匀度:RSD值≤6.0%(单剂量单位)检测范围1.阿司匹林肠溶片(乙酰水杨酸制剂)2.奥美拉唑镁肠溶微丸胶囊3.双氯芬酸钠肠溶薄膜衣片4.胰酶肠溶包衣颗粒5.EudragitL100-55包衣制剂检测方法1.USP<
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.崩解时限:pH1.0盐酸介质中2小时不崩解,pH6.8磷酸盐缓冲液中45分钟内完全崩解
2.溶出度:采用两阶段法(酸阶段2小时+缓冲阶段),主成分累积释放量≥80%
3.衣膜厚度:通过激光扫描测厚仪测定10-200μm范围
4.耐酸力测试:模拟胃液环境下表面破损率≤5%
5.药物含量均匀度:RSD值≤6.0%(单剂量单位)
1.阿司匹林肠溶片(乙酰水杨酸制剂)
2.奥美拉唑镁肠溶微丸胶囊
3.双氯芬酸钠肠溶薄膜衣片
4.胰酶肠溶包衣颗粒
5.EudragitL100-55包衣制剂
1.USP<701>Disintegration(崩解试验)
2.ChP2020通则0921(溶出度与释放度测定法)
3.ISO17025:2017(实验室能力验证规范)
4.GB/T191-2008(包装储运图示标志)
5.EP10.0Chapter2.9.3(Dissolutiontestforsoliddosageforms)
1.SOTAXAT7Smart溶出度测试仪:配备自动取样系统和pH值监控模块
2.ERWEKAZT72智能崩解仪:支持六篮位同步测试及温度PID控制
3.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:用于药物含量及杂质分析
4.KeyenceVK-X3000激光共聚焦显微镜:表面形貌三维重构精度0.1μm
5.MettlerToledoXPE205电子天平:称量精度0.01mg
6.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:粒径分布测定范围0.01-3500μm
7.ThermoScientificDionexICS-6000离子色谱仪:包衣材料成分分析
8.CopleyDIS8000智能崩解视频记录系统:配备4K高清摄像模块
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"肠溶衣片检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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