可送检的样品类型与对应检测项目
| 场所/对象类型 | 典型应用场景 | 主要检测项目 | 常用方法 / 参考 |
|---|---|---|---|
| 放射诊断机房（摄影/透视） | 放射科普通X射线摄影室、胃肠透视室、床旁移动摄影使用区域 | 机房外周围剂量当量率、机房有效使用面积、防护门窗搭接与缝隙、观察窗屏蔽、受检者防护用品铅当量核查 | GBZ 130-2020《放射诊断放射防护要求》；便携式X-γ剂量率仪巡测法，屏蔽体外30厘米处逐点测量 |
| CT机房 | 计算机体层摄影装置机房、大孔径CT机房 | 屏蔽体外30厘米处周围剂量当量率、机房面积与单边长度、验收检测与定期状态检测 | GBZ 130-2020；WS 519-2019《X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范》 |
| 介入放射手术室 | 心血管造影、数字减影血管造影等介入放射学场所 | 透视工作状态下机房外剂量当量率、邻室与楼上楼下辐射水平、工作人员个人剂量、移动防护屏风屏蔽效果 | GBZ 130-2020；GBZ 128-2019《职业性外照射个人监测规范》 |
| 核医学工作场所 | 显像室、放射性药物分装室、注射室、衰变池等 | 工作台面与地面β表面污染水平、空气中放射性核素活度浓度、γ辐射剂量率、放射性废物排放监测 | GBZ 120-2020《核医学放射防护要求》；HJ 61-2021《辐射环境监测技术规范》 |
| 放射治疗机房 | 医用电子直线加速器机房、后装治疗机房、模拟定位机房 | 迷道口与防护门缝隙处剂量当量率、高能机中子剂量当量率、安全联锁与警示装置功能核查 | GBZ 121-2020《放射治疗放射防护要求》；便携式中子剂量当量率仪测量 |
| 牙科与乳腺摄影机房 | 口内X射线机室、全景机室、乳腺钼靶机房 | 局部屏蔽体剂量当量率、机房最小面积核查、防护用品配置与铅当量 | GBZ 130-2020；WS 76-2020《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》 |
检测项目
1. 机房外周围剂量当量率：屏蔽体外表面30厘米处参考控制水平不大于2.5μSv/h，透视工作状态下逐点测量，摄影状态按相应工况核算
2. 职业照射年有效剂量：工作人员连续5年内年平均有效剂量不超过20mSv，任何单一年份不超过50mSv
3. 公众照射年有效剂量：机房外公众可停留区域年有效剂量不超过1mSv，按居留因子核算
4. 机房有效使用面积：单管头X射线设备机房不小于20平方米，双管头及以上不小于30平方米，机房内单边最小长度不小于2.5米
5. 个人剂量监测周期：外照射个人剂量常规监测周期一般为1个月，最长不超过3个月
检测范围
1. 放射诊断机房：普通摄影机房、透视机房、胃肠机机房等
2. 体层摄影机房：常规CT机房、大孔径CT机房等
3. 介入放射场所：心血管介入手术室、神经介入手术室、复合手术室等
4. 核医学场所：显像室、分装室、注射候检区、放射性废物衰变池等
5. 放射治疗场所：直线加速器机房、后装治疗机房、模拟定位机房等
检测方法
1. GBZ 130-2020 放射诊断放射防护要求（代替GBZ 130-2013、GBZ 165-2012等八项标准）
2. GB 18871-2002 电离辐射防护与辐射源安全基本标准
3. GBZ 120-2020 核医学放射防护要求
4. GBZ 121-2020 放射治疗放射防护要求
5. GBZ 128-2019 职业性外照射个人监测规范
6. WS 76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范
7. HJ 61-2021 辐射环境监测技术规范
检测设备
1. 便携式X-γ剂量率仪（电离室型）：量程0.05μSv/h~10Sv/h，能量响应15keV~10MeV
2. 高气压电离室巡测仪：量程10nSv/h~100mSv/h，长期稳定性优于±5%
3. 诊断X射线多功能检测仪：剂量量程1nGy~10Gy，管电压测量范围40~160kV
4. 热释光剂量读出仪：单次测量下限约1μSv，批内一致性优于±5%
5. 直读式电子个人剂量计：量程0.1μSv~10Sv，剂量率与累积剂量双通道，阈值声光报警
6. α/β表面污染测量仪：探测窗径50毫米，α探测效率不低于20%，β探测效率不低于35%
7. 空气采样器：流量范围5~100升每分钟，配滤膜取样头用于放射性气溶胶活度浓度测定
8. 高纯锗γ谱仪：能量分辨率不大于2keV，相对探测效率不低于30%
9. 中子周围剂量当量率仪：量程0.1μSv/h~100mSv/h，能量响应覆盖热中子至15MeV
10. 碘化钠γ谱仪：能量范围20keV~3MeV，能量分辨率不大于7%（铯137源662keV）