贫血动物模型

贫血动物模型 Animal model of anemia 造模类型

　　辐射+环磷酰胺+氯霉素诱导再生障碍性贫血大)小鼠模型

　　品系：SD大鼠/BALB/C小鼠。

　　再生障碍性贫血诱导方式目前主流的有：化学法(环磷酰胺、白消安、氯毒素、苯等)和物理法(辐射)，但单一诱导方式存在模型稳定性低，死亡率高的缺陷。因此目前一般采用复合因素诱导。X射线+环磷酰胺+氯霉素诱导模型，外周血全血细胞均显著减少，其中白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白迅速减少，脾脏体积缩小，颜色变浅，脾脏指数减低，骨髓病理活检显示，骨髓造血细胞增生减低，有核细胞减少，内皮细胞、脂防细胞等非造血细胞增多，可见脂肪空泡，骨髓增生程度减低。X射线联合环磷酰胺与氯毒素建立的大鼠模型符合获得性再生障碍性贫血的临床特点，模型稳定，成模较快，死亡率低，存活时间较长，适用于再障机制及新型药物治疗的研究。同时，也可以通过其他联合方式诱导该模型，例如环磷酰胺+白消安等。

　　腺嘌岭诱导肾性贫血大/小鼠模型

　　品系：SD大鼠，C57BL6小鼠。

　　在慢性肾脏疾病进程中，大约50%川-V期患者会出现贫血症状，肾性贫血是慢性肾功能衰竭的常见并发症。红细胞生成素(EPO)分泌不足是导致肾性贫血的重要原因。

　　马兜铃酸诱导肾性贫血大/小鼠模型

　　品系：SD大鼠，C57BL/6小鼠。

　　本模型诱导贫血以及肾脏损伤较腺嘌岭诱导模型稍严重，且呈现出一定的不可逆性。

　　单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾性贫血模型

　　品系：SD大鼠。

　　UUO模型为肾衰竭和肾纤维化诱导经典模型，可以诱导明显的肾脏损伤，介导肾间质纤维化的形成。同时因为肾脏损害，也会伴有贫血症状的出现，与临床病程类似。

　　5/6肾切除术诱导大鼠肾性贫血模型

　　品系：SD大鼠。

　　5/6肾切除术为肾衰竭和肾纤维化诱导经典模型，可以诱导明显的肾脏损伤，介导肾间质纤维化的形成。同时因为肾脏损害，也会伴有贫血症状的出现，与临床病程类似。

　　低铁饲料诱导大鼠缺铁性贫血模型

　　品系：SD大鼠。

　　本模型从发病原理以及病程等方面均与临床缺铁性贫血类似，可以较好的模拟缺铁性贫血病程进展，适用于药物疗效的评价。

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