糖尿病足(溃疡/伧创面)动物模型 Animal model of diabetic foot(ulcer/wound) 造模类型：STZ+皮肤全层切除诱导大鼠1型糖尿病足(溃疡/伧创面)模型、db/db小+皮肤全层切除诱导2型糖尿病足G溃疡/创面模型、STZ+高脂饲料+皮肤全层切除诱导大鼠2型糖尿病足G溃疡/创面模型等

STZ+皮肤全层切除诱导大鼠1型糖尿病足(溃疡/伧创面)模型

　　品系：SD大鼠(SD大鼠相对敏感)。

　　STZ是一种使胰腺郎细胞产生毒素的广谱抗菌素，它通过葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)转运到胰腺β细胞，导致其DNA发生烷基化，生成NO和自由基，破坏细胞，致使β细胞无法分泌胰岛素，因而出现1型糖尿病症状。注射STZ后，胰岛呈现明显病理学变化，β细胞显示不同程度脱颗粒变性、坏死和再生变化。本模型适用于1型糖尿病药效研究。SD大鼠与NISTAR大鼠相比，前者病死率低，抵抗力更强，且少见自发缓解现象。通过STZ诱导1型糖尿病后，通过打孔器对大鼠背部皮肤进行全层切除术，从而诱导糖尿病足(溃疡/创面)模型。

STZ+高脂饲料+皮肤全层切除诱导大鼠2型糖尿病足G溃疡/创面模型

　　品系：SD大鼠(SD大鼠相对敏感)。

　　通过STZ+高脂饲料诱导可形成2型糖尿病模型。一般大鼠高脂饲料诱导6-8周即可出现胰岛素抵抗，再腹腔注射小剂量的STZ可以成模，成模率可达79%。本模型表现为重度高血糖、高血压、高血脂、胰岛素抵抗，模型成功率高，且可以较好模拟临床特点，是目前引用最广泛的2型糖尿病动物模型之一。通过STZ+高脂饲料诱导2型糖尿病后，通过打孔器对大鼠背部皮肤进行全层切除术，从而诱导糖尿病足(溃疡/创面)模型。此模型具有一定自愈性，严重程度较db/db小鼠稍轻。

db/db小+皮肤全层切除诱导2型糖尿病足G溃疡/创面模型

　　品系：db/db小鼠。

　　db/db小鼠是由于4号染色体上的db基因突变，造成其编码的瘦素受体蛋白转录异常所致的先天肥胖性2型糖尿病模型。db/b小鼠发生糖尿病的病程与人类极为相似。动物2周龄内就会发生高胰岛素血症，血浆胰岛素升高，在3-4周龄产生肥胖表型，4-8周血糖升高，同时胰岛素分泌增加至正常数倍，8周后就发展为严重的高血糖症，血糖可达到400mg/dL,期间伴有胰岛素抵抗，细胞功能衰竭，一般在8-10个月内死亡，临床正常和病程比ob/。b小鼠更加严重，寿命更短。是目前应用较多2型糖尿病动物模型。db/db小鼠全层皮肤切除后，伤口愈合较STZ+高脂饲料诱导模型慢，且病程发展更为严重。

　　以上是与糖尿病足(溃疡/伧创面)动物模型相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。