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炎症性肠病(lBD)动物模型

炎症性肠病(lBD)动物模型概述:炎症性肠病(lBD)动物模型 Animal model of inflammatory bowel disease(IBD) 造模类型:DSS诱导溃疡性结肠炎大/小鼠模型、TNBS诱导克罗恩病(Crohn's disease)大/小鼠模型、OXZ透导溃疡性结肠炎大/小鼠模型等


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  炎症性肠病(lBD)动物模型 Animal model of inflammatory bowel disease(IBD) 造模类型:DSS诱导溃疡性结肠炎大/小鼠模型、TNBS诱导克罗恩病(Crohn's disease)大/小鼠模型、OXZ透导溃疡性结肠炎大/小鼠模型等

   缩写:DS:葡聚糖硫酸钠 TNBS:三硝基苯磺酸 OXZ:恶唑酮 

DSS诱导溃疡性结肠炎大/小鼠模型

  品系:C57BL/6小鼠/SD大鼠。

  DSS模型优点是简单易行,成功率高,重复性好,其症状、结肠肉眼病变和组织学改变均与人类临床清疡性结肠炎类似,且可人为地反复以DSS刺激,产生类似人类溃疡性结肠炎急性期和缓解期的变化,是研究溃疡性结肠炎发病机制和药物疗效较理想的模型。DSS诱导结肠炎的临床和组织学特征为"UC“样(溃疡性结肠炎)(上皮破坏、局灶性病变和浅表炎症)。

TNBS诱导克罗恩病(Crohn's disease)大/小鼠模型

  品系:BALB/C小鼠/SD大鼠,

  造模机制基于肠道迟发性过敏反应,TNBS模型引起的结肠损伤及结肠组织髓过氧化物酶活性增加较DSS模型更为严重。TNBS结肠炎的临床和组织学特征为"CD”样(克罗恩病(Crohn's disease))(与跨膜炎症和水肿相关)。模型自愈较为明显,21天时大鼠结肠病变有所好转,肠壁增厚,仍有局部充血、水肿和溃疡,炎症累及肠壁全层,增厚的炎症组织与正常组织交织在一起,呈现慢性炎症特征。

OXZ透导溃疡性结肠炎大/小鼠模型

  品系:S儿小鼠WISTAR:大鼠。

  OXZ是一种较新的1BD造模方法,其机制尚未阐明,经免疫学研究发现,OXZ诱导的小鼠结肠炎模型为T2细胞介导的体液免疫反应,组织学特征、部位和细胞因子增殖情况均与人类UC相似。存活的小鼠于第7天左右病情好转,10-12天基本***,因此一股于造模后3天处死动物,采集样本。但疾病维持时间短,自愈性强,无慢性期变化,不适合模拟慢性复发性类型的研究。

  以上是与炎症性肠病(lBD)动物模型相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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