病毒去除率测试

检测项目

过滤效率检测：

• 初始去除率：对数去除值（LRV≥4），效率百分比≥99.99%（参照ISO29461-3）
• 穿透阻力：压降变化≤5Pa，颗粒计数偏差±3%
• 多尺寸测试：0.3μm、1.0μm病毒模拟颗粒捕获率≥95%

消毒效能检测：

• 紫外辐照强度：剂量≥40mJ/cm²，灭活率≥99.9%（参照ISO18184）
• 接触时间影响：30秒内灭活对数减少≥3log
• 化学残留：消毒剂浓度≤0.1ppm，病毒存活率≤0.01%

病毒存活率检测：

• 环境稳定性：温度25°C±2°C湿度60%±5%下存活时间≤2小时
• 表面附着测试：病毒负载量≥10⁶PFU/cm²，去除率≥99%
• 再激活风险：PCR检测Ct值≥35，无假阳性

气流影响检测：

• 风速变化：0.5-2.0m/s范围效率波动≤5%
• 湍流系数：雷诺数≥5000时穿透率≤1%
• 压力梯度：压差100Pa下泄漏率≤0.01%

湿度敏感性检测：

• 高湿度性能：RH≥80%时去除率下降≤10%
• 低湿度影响：RH≤30%下病毒存活率增幅≤2log
• 冷凝控制：水滴残留量≤0.1μL/cm²，效率不变

温度耐受检测：

• 高温测试：50°C±5°C环境去除率≥98%
• 低温稳定性：-20°C±2°C储存后效率衰减≤3%
• 热循环：10次循环后参数漂移≤1%

循环耐久检测：

• 多次使用衰减：100次循环后对数去除值降幅≤0.5log
• 材料疲劳：拉伸强度变化≤10%，渗透率≤0.05%
• 老化模拟：UV照射100小时性能保持≥95%

病毒类型特异性检测：

• 包膜病毒测试：冠状病毒MS2去除率≥99.97%
• 非包膜病毒：噬菌体PhiX174灭活对数减少≥4log
• 混合挑战：多病毒共存时交叉干扰率≤1%

系统完整性检测：

• 密封性验证：泄漏率≤0.01%，气压测试1000Pa
• 组件匹配：过滤器与支架间隙≤0.1mm，效率损失≤0.5%
• 流量一致性：流速偏差±5%，去除率稳定

生物安全性检测：

• 二次污染风险：处理后表面菌落数≤10CFU/cm²
• 残留毒性：细胞存活率≥90%，MTT法验证
• 气溶胶扩散：采样点浓度≤1PFU/m³

检测范围

1.HEPA过滤器：针对0.3μm以上颗粒，重点检测病毒穿透阻力和多轮次使用效率衰减，确保空气净化系统核心性能

2.紫外消毒设备：涵盖UVC波段灯具，侧重辐照均匀性和灭活率随时间的线性下降，验证医疗环境应用可靠性

3.防护口罩：N95和KN95级别材料，检测病毒气溶胶过滤效率及呼吸阻力变化，评估公共健康防护效果

4.水净化系统：反渗透和活性炭滤芯，重点测试病毒去除率在水流波动下的稳定性及化学残留影响

5.表面消毒剂：酒精类和季铵盐基产品，检测接触时间依赖的灭活效率和材料兼容性，防止腐蚀或残留

6.空气净化器：家用和工业级设备，侧重多模式（如HEPA+UV）的综合病毒去除能力及噪音干扰评估

7.生物安全柜：II级A2型柜体，检测气流模式和病毒外泄风险，确保实验室操作安全

8.通风管道系统：中央空调组件，重点评估过滤器安装密封性和长距离传输中的病毒扩散控制

9.防护服和手套：一次性医用材料，测试病毒渗透率和多次穿戴后的完整性，避免交叉感染

10.医疗器械消毒器：内窥镜和手术工具处理器，侧重高温高压下的病毒灭活效率和设备循环耐久性

检测方法

国际标准：

• ISO29461-3:2019空气过滤器病毒去除效率测试方法
• ISO18184:2019纺织品抗病毒活性测定
• ASTMF2101-19医用口罩材料颗粒过滤效率标准
• EN14476:2013化学消毒剂病毒灭活验证
• ISO22196:2011塑料表面抗菌性能测量

国家标准：

• GB/T18801-2015空气净化器性能测试方法
• GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范
• GB/T32093-2015水处理用膜组件病毒去除试验
• GB/T15979-2002一次性卫生用品微生物检验
• GB27948-2020空气消毒剂通用要求

（方法差异说明：ISO29461-3使用MS2噬菌体气溶胶，而GB/T18801偏好PhiX174；ASTMF2101要求0.1μm颗粒，ISO18184限0.3μm；EN14476强调接触时间梯度，GB27948增加湿度变量）

检测设备

1.气溶胶发生器：TSI3450型（发生粒径0.05-10μm，流量5-100L/min）

2.光学粒子计数器：CLIMETCI-500型（检测范围0.3-25μm，精度±3%）

3.实时定量PCR仪：ThermoFisherQuantStudio7型（检测限0.1拷贝/μL，温度均一性±0.1°C）

4.紫外辐射计：ILT1700型（波长254nm，量程0-200mW/cm²，分辨率0.1mW）

5.生物安全柜：BakerSG603型（气流流速0.5m/s，HEPA过滤效率99.99%）

6.恒温恒湿箱：ESPECSH-661型（温度范围-40°C~150°C，湿度10~98%RH）

7.病毒培养箱：MemmertIN260型（CO2控制±0.1%，温度稳定性±0.2°C）

8.压差测试仪：Dwyer477A型（量程0-500Pa，精度±1Pa）

9.流量校准器：BiosDryCalDC-Lite型（流量0.1-100L/min，误差≤2%）

10.表面采样器：MAS-100NT型（撞击流速100L/min，捕获效率≥95%）

11.臭氧分析仪：EcoSensorsOZ-2型（量程0-20ppm，分辨率0.01ppm）

12.光谱辐射仪：OceanInsightHDX型（波长200-800nm，积分时间1ms-10s）

13.电子显微镜：HitachiHT7800型（放大倍率50x-800,000x，分辨率0.1nm）

14.多功能测试台：AirflowTSI8130型（风速0.1-30m/s，压差0-2000Pa）

15.数据记录系统：CampbellCR1000X型（采样率1Hz，存储容量16GB）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"病毒去除率测试"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。