细菌耐药性测试

检测项目

1.纸片扩散法测试：通过将抗生素纸片置于接种细菌的琼脂平板，测量抑菌圈直径，判断细菌对特定药物的敏感性等级与耐药模式。

2.肉汤稀释法测定：在液体培养基中系列稀释抗生素，接种细菌后观察生长抑制，确定最小抑菌浓度值，评估药物效力与细菌耐药程度。

3.琼脂稀释法分析：将抗生素掺入琼脂培养基制备梯度浓度平板，点种细菌后判定最小抑菌浓度，适用于多种菌株并行测试。

4.E试验评估：使用含抗生素浓度梯度的试条置于接种平板，读取椭圆抑菌圈与试条交点浓度值，结合表型结果进行精准定量分析。

5.自动化药敏系统检测：利用仪器自动接种、孵育与读数，通过比浊法或荧光法快速输出最小抑菌浓度与敏感度报告，提升检测效率。

6.分子耐药基因筛查：采用聚合酶链反应或基因测序技术，检测细菌携带的特定耐药基因如超广谱β-内酰胺酶基因，实现早期预警与机制研究。

7.表型确认试验：通过双纸片协同试验或改良霍奇试验，验证细菌产酶表型如金属β-内酰胺酶，辅助复杂耐药表型判别。

8.联合药敏测试：评估两种及以上抗生素同时使用时抑菌效果，采用棋盘稀释法计算部分抑菌浓度指数，指导临床联合用药方案。

9.时间-杀菌曲线法：在特定时间点取样测定活菌数，绘制杀菌动力学曲线，分析抗生素浓度与杀菌速率关系，适用于重症感染治疗监测。

10.生物膜耐药性分析：模拟细菌生物膜形成环境，通过微孔板或流动腔系统测试抗生素渗透性与效果，评估慢性感染中耐药持久性。

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检测范围

1.革兰氏阳性细菌：包括金黄色葡萄球菌与肠球菌等常见病原体，需检测其对β-内酰胺类与大环内酯类药物的耐药性，指导临床用药选择。

2.革兰氏阴性细菌：如大肠杆菌与铜绿假单胞菌，重点评估超广谱β-内酰胺酶与碳青霉烯酶产生情况，防控多重耐药菌传播。

3.厌氧菌群：在无氧条件下培养的细菌如拟杆菌属，测试其对硝基咪唑类与林可酰胺类抗生素敏感性，关联深部感染治疗。

4.分枝杆菌属：针对结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌，进行一线与二线药物耐药性检测，支持结核病防控与个体化治疗。

5.临床样本直接检测：从血液、尿液与痰液等患者标本中直接分离细菌，快速鉴定耐药表型，缩短诊断时间。

6.环境微生物样本：采集水体、土壤与医院表面样品，分析环境中细菌耐药基因分布与传播风险，服务于公共卫生监测。

7.食品源性细菌：如沙门氏菌与李斯特菌，检测其从食品链中获得的耐药性，保障食品安全与消费者健康。

8.兽医领域病原体：包括动物源性的弯曲杆菌与巴斯德菌，评估兽医用药与人类耐药关联性，实现一体化健康管理。

9.耐药菌监测网络：覆盖社区与医院感染控制项目，系统跟踪多重耐药菌流行趋势，为政策制定提供数据支持。

10.特殊耐药表型细菌：如耐万古霉素肠球菌与耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌，进行高强度耐药机制解析，应对全球健康威胁。

检测标准

国际标准：

ISO 20776-1、ISO 20776-2、CLSI M02-A12、CLSI M07-A10、CLSI M100、EUCAST v10.0、ISO 11133、ISO 15189、ASTM E2149、ISO 17025

国家标准：

GB/T 4789.10、GB/T 15979、YY/T 0664、GB/T 5750.12、GB/T 18204.4、GB/T 14926.55、GB/T 23164、GB/T 4789.15、GB/T 4789.30

检测设备

1.微生物培养箱：提供恒定温度与湿度环境，支持细菌孵育与药敏测试过程，确保结果可重复性与准确性。

2.自动化药敏测试系统：集成接种、培养与检测模块，通过光学或电化学传感器自动判读最小抑菌浓度，实现高通量耐药性筛查。

3.聚合酶链反应仪：用于扩增特定耐药基因片段，通过荧光探针或凝胶电泳检测，实现分子水平快速诊断。

4.酶标仪：在微孔板中读取吸光度或荧光值，辅助肉汤稀释法与生长抑制分析，提升检测精度。

5.流式细胞仪：分析细菌细胞在抗生素作用下的存活率与膜完整性，提供快速表型评估与杀菌效果数据。

6.扫描电子显微镜：观察细菌形态结构与表面变化，关联抗生素作用机制与耐药性发展过程。

7.透射电子显微镜：检测细菌超微结构损伤如细胞壁破裂，深化表型耐药与细胞响应机制研究。

8.生物安全柜：提供无菌操作环境，防止病原体泄漏，保障检测人员安全与样本完整性。

9.离心机：用于样本预处理与细菌浓缩，确保接种均匀性与检测一致性，减少实验误差。

10.光学显微镜：进行细菌涂片染色观察，初步判定菌种与生长状态，辅助药敏测试结果验证。

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北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

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标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

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售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

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