1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),定量限≤0.1%,线性范围98.0%-102.0%
2.有关物质分析:检测包括异构体、降解产物等12种杂质,单杂≤0.15%,总杂≤0.5%
3.残留溶剂检测:涵盖甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)、丙酮(≤5000ppm)三类指标
4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤1.5%(w/w)
5.熔点测定:标准范围158-162℃(毛细管法),允许偏差1℃
1.原料药级盐酸阿扎环醇:纯度≥99.5%的高纯度样品
2.口服固体制剂:片剂、胶囊等制剂中主成分含量测定
3.注射用无菌粉末:pH值适应性测试及无菌检查
4.合成中间体:反应过程中未纯化的粗品监测
5.药用辅料相容性研究:与微晶纤维素、硬脂酸镁等配伍稳定性测试
1.HPLC法:GB/T29249-2012《化学药品中主成分含量测定》
2.GC法:ISO17025:2017《残留溶剂测定通用要求》
3.卡尔费休滴定法:GB/T6283-2008《化工产品水分测定》
4.X射线衍射法:ASTME1421-99(2021)《结晶特性分析》
5.紫外分光光度法:ChP2020四部通则0401《药品鉴别试验》
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器,波长范围190-950nm
2.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪:FID检测器,程序升温精度0.01℃
3.MettlerToledoDL39卡尔费休滴定仪:分辨率0.1μgH2O,重复性RSD≤1%
4.BrukerD8ADVANCEX射线衍射仪:Cu靶Kα辐射源(λ=1.5406)
5.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:带宽1nm,波长精度0.3nm
6.Metrohm905Titrando自动电位滴定仪:pH测量范围-2至20,精度0.001pH
7.PerkinElmerSTA8000同步热分析仪:TG/DSC联用系统,温度范围室温至1500℃
8.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm
9.SartoriusCPA225D电子天平:量程220g,可读性0.01mg
10.BUCHIMeltingPointB-545熔点仪:温度梯度≤1℃/min,视觉观测系统
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与盐酸阿扎环醇检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。