尼古丁含量检测
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2025-05-31 10:02:25
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尼古丁含量检测概述：检测项目 基础理化指标： 总尼古丁含量：质量百分比（%），相对标准偏差≤1.8%（ISO 15592） 游离尼古丁占比：占总量比例（%），pH 8.2缓冲体系萃取（CORESTA No.80） 水分含量：烘箱法测定（105±2℃），偏差≤0.3%（GB/T 19616） 烟气释放量： 主流烟气尼古丁：剑桥滤片捕集量（μg/支），线性范围0.1-2.0mg（ISO 4387） 电子烟气溶胶转移率：雾化器输出量（mg/mL），泵吸参数3s/55ml（CORESTA No.81） 溶剂残留检测： 有机溶剂残留：
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师。
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检测项目
基础理化指标：
- 总尼古丁含量：质量百分比（%），相对标准偏差≤1.8%（ISO 15592）
- 游离尼古丁占比：占总量比例（%），pH 8.2缓冲体系萃取（CORESTA No.80）
- 水分含量：烘箱法测定（105±2℃），偏差≤0.3%（GB/T 19616）
- 主流烟气尼古丁：剑桥滤片捕集量（μg/支），线性范围0.1-2.0mg（ISO 4387）
- 电子烟气溶胶转移率：雾化器输出量（mg/mL），泵吸参数3s/55ml（CORESTA No.81）
- 有机溶剂残留：甲醇≤150ppm、乙醇≤5000ppm（GB 5009.262）
- 丙二醇/甘油比：电子烟油中V/V比例（1:1至9:1）
- 降烟碱含量：与总尼古丁比值≤0.03%（ISO 15156）
- 新烟草碱检测限：≤0.005mg/g（LC-MS/MS法）
- 铅/镉溶出量：石墨炉原子吸收法，限值Pb≤0.5μg/g（GB 31604.9）
- 凉味剂WS-3/WS-23：GC-FID检测，定量限0.01%（FDA 21 CFR 172.515）
- 甜味剂索马甜：HPLC-ELSD法，阈值≤4mg/g（欧盟TPD）
- 烟草特有亚硝胺：NNK总量≤500ng/g（LC-MS/MS，ISO 19290）
- 苯系物残留：甲苯≤0.5mg/m²（GB 9685）
- 雾化温度：热电偶监测（150-350℃），波动±5℃（IEC 60335-2-JianCe）
- 体外溶出速率：模拟肺液37℃释放曲线（t50≤30s）
检测范围
1. 烤烟/晾晒烟原料： 烟叶总生物碱测定（含梗率校正），重点监控降烟碱异常积累
2. 卷烟成品： 主流烟气剑桥滤片捕集物检测，涵盖ISO深度抽吸模式（55ml/2s）
3. 电子烟油： 丙二醇基/甘油基介质中游离碱比例测定，需排除香精干扰
4. 尼古丁盐制剂： 柠檬酸盐/酒石酸盐晶型鉴别（XRD法），游离酸残留≤0.5%
5. 无烟烟草： 口含烟pH梯度测试（6.5-8.5），唾液溶出动力学分析
6. 烟草薄片： 再造工艺溶剂残留（丙酮≤50ppm），重金属迁移风险评估
7. 滤嘴材料： 醋酸纤维中增塑剂（三醋酸甘油酯）含量（15±3%）
8. 烟用包装纸： 荧光增白剂迁移量（≤1μg/dm²），符合GB 11680
9. 雾化器组件： 陶瓷芯重金属析出（Cr/Ni≤0.1μg/puff），气道材料VOC释放
10. 戒烟贴剂： 透皮释放速率（μg/cm²·h），黏附力≥1.0N/cm²（CP2020）
检测方法
国际标准：
- ISO 15592-3:2008 细切烟草中尼古丁测定（连续流分析法）
- CORESTA No.75 电子烟气溶胶捕集规程（旋转式冷阱法）
- FDA ESTPM 1100.03 游离尼古丁pH滴定法（终点pH 4.0）
- EU TPD 2014/40/EC 电子烟油成分申报方法（GC-FID定量）
- GB/T 23228-2008 卷烟主流烟气中尼古丁测定（分光光度法）
- GB 5009.262-2023 电子烟油中烟碱、溶剂检测（毛细管色谱法）
- YC/T 422-2022 烟草及制品中生物碱测定（UPLC-MS/MS）
- GB 31604.48-2023 食品接触材料迁移物检测（石墨炉AAS）
检测设备
1. 气相色谱质谱联用仪： Agilent 8890-7000D（DB-5MS色谱柱，EI源70eV）
2. 超高效液相色谱仪： Waters ACQUITY UPLC H-Class（BEH C18柱，1.7μm）
3. 自动吸烟机： Borgwaldt RM20H（ISO/Health Canada模式，6通道并行）
4. 电感耦合等离子体质谱： PerkinElmer NexION 2000（检测限0.01ppt）
5. 全自动电位滴定仪： Metrohm 905 Titrando（pH分辨率0.001）
6. 热重分析仪： TA Instruments Q500（控温精度±0.1℃）
7. 离子色谱仪： Thermo Scientific Dionex ICS-6000（电导检测器）
8. 旋转蒸发浓缩仪： BUCHI R-300（真空度1mbar，控温范围40-90℃）
9. 恒温恒湿箱： Memmert HPP750（温控±0.3℃，湿度±1.5%）
10. 激光粒度分析仪： Malvern Mastersizer 3000（测量范围0.01-3500μm）
11. 微波消解仪： CEM MARS 6（40位转子，260℃/800psi）
12. 加速溶剂萃取仪： Thermo ASE 350（压力1500psi，溶剂节省70%）
13. 原子吸收光谱仪： Shimadzu AA-6880（石墨炉检测限0.1ppb）
14. 傅里叶红外光谱仪： Bruker ALPHA II（分辨率4cm⁻¹，扫描速度5次/s）
15. 体外溶出模拟系统： Sotax CE7smart（流通池法，符合USP IV）
北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
以上是与尼古丁含量检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。