检测项目

药物残留检测：

• 抗生素残留：定量限≤0.1μg/kg（参照GB23200.113-2021）
• 激素类残留：检出限0.05ng/mL，回收率95-105%
• 抗病毒药物残留：线性范围0.5-100ng/mL，相对标准偏差RSD≤5%

• 多环芳烃（PAHs）：定量限0.01μg/L（参照ISO28540:2011）
• 农药残留：方法精密度RSD≤3%，基质效应补偿因子≥0.9
• 重金属络合物：检出限0.1μg/kg，稳定性偏差±5%

• 添加剂分析：山梨酸钾定量限0.5mg/kg，参照GB5009.28-2023
• 兽药残留：氯霉素检出限0.03μg/kg，回收率90-110%
• 真菌毒素：黄曲霉毒素B1定量限0.1μg/kg

• 氨基酸代谢物：定量精度±5%，质量范围50-1000m/z
• 脂质代谢物：检出限0.2ng/mL，同位素内标回收率95-105%
• 糖类代谢物：线性相关系数R²≥0.995

• 生物碱残留：定量限0.05μg/mL（参照GB31604.19-2021）
• 环境毒素：微囊藻毒素检出限0.01μg/L
• 工业化学品：双酚A定量限0.1μg/kg

• 肽段鉴定：质量精度±3ppm，序列覆盖率≥70%
• 翻译后修饰：磷酸化位点定量限0.5fmol
• 蛋白质定量：动态范围10^4，RSD≤8%

• 单体残留：定量限0.1μg/g，参照ISO17025:2017
• 添加剂迁移：检出限0.2μg/dm²，回收率85-115%
• 降解产物：定量精度±7%，质量范围100-2000Da

• 溶剂残留：定量限0.05ppm（参照GB/T23986-2020）
• 香料成分：检出限0.01μg/mL，保留时间漂移≤0.05min
• 工业VOCs：方法精密度RSD≤4%

• 疾病标志物：定量限0.1ng/mL，特异性≥95%
• 药物代谢物：检出限0.2ng/mL，线性范围1-500ng/mL
• 炎症因子：回收率92-108%，RSD≤6%

• 植物提取物：活性成分定量限0.05mg/g（参照GB4789.35-2021）
• 保健品成分：检出限0.1μg/mL，基质效应≤10%
• 香精香料：纯度≥98%，质量偏差±2ppm

检测范围

1.药品制剂：涵盖片剂、注射液及生物制剂，重点检测活性成分杂质、降解产物及残留溶剂，确保符合药典纯度标准

2.食品样品：包括肉类、乳制品及谷物，侧重农药残留、兽药残留及添加剂非法添加，防范食品安全风险

3.环境水样：地表水、地下水及废水，检测重点为有机污染物、重金属络合物及微塑料降解产物，评估环境毒性

4.生物体液：血液、尿液及唾液样本，核心检测药物代谢物、疾病标志物及内源性物质，支持临床诊断

5.化妆品产品：护肤霜、香水及彩妆，重点分析防腐剂、香料成分及有害物质迁移，保障消费者健康

6.农产品作物：果蔬、谷物及茶叶，检测农药残留、真菌毒素及重金属污染，监控农业化学品使用

7.化工产品：聚合物、溶剂及染料，侧重单体残留、添加剂分解及挥发性有机物，控制工业品质

8.生物样本组织：细胞、组织切片及微生物培养物，检测蛋白质组、代谢物谱及信号分子，用于基础研究

9.环境沉积物：土壤、污泥及沉淀物，重点分析多环芳烃、农药残留及微污染物，评估生态风险

10.食品包装材料：塑料、纸质及金属包装，检测迁移物质、增塑剂及污染物，确保材料安全性

检测方法

国际标准：

• ISO28540:2011水质多环芳烃测定方法（采用固相萃取前处理）
• USP<621>液相色谱法通则（规定系统适用性测试参数）
• ICHQ2(R1)分析验证指南（涵盖特异性、线性及精度验证）
• ISO17025:2017检测实验室能力要求（强调方法不确定度评估）
• AOAC2015.09农药残留检测方法（使用MRM模式定量）

• GB23200.113-2021食品中农药残留测定（与国际ISO方法兼容，但流速优化至0.3mL/min）
• GB/T23986-2022溶剂残留检测（相比USP，增加氮吹浓缩步骤）
• GB31604.19-2021食品接触材料检测（与ISO差异在于样品前处理使用微波消解）
• GB5009.28-2023食品添加剂分析（规定梯度洗脱程序，ISO采用等度洗脱）
• GB/T19648-2020水果农药残留测定（检出限要求严于AOAC，为0.01μg/kg）

检测设备

1.液相色谱仪：高效液相色谱系统HPLC-9000（流速范围0.1-5mL/min，压力上限8000psi）

2.质谱仪：三重四极杆质谱仪MS-TQ-8000（质量范围10-2000m/z，分辨率≥40,000）

3.超高效液相色谱系统：UPLC-X500（粒径1.7μm，柱温范围4-80°C）

4.高分辨率质谱仪：Q-TOF质谱仪HRMS-900（质量精度±2ppm，扫描速率50Hz）

5.自动进样器：AS-4000（进样精度±0.5μL，容量100位）

6.色谱柱：C18反相色谱柱Column-C182.5μm（长度50-150mm，内径2.1mm）

7.质谱离子源：电喷雾离子源ESI-Pro（喷雾电压0-5000V，干燥气温度50-600°C）

8.检测器系统：光电二极管阵列检测器DAD-600（波长范围190-800nm，带宽1nm）

9.样品制备设备：固相萃取仪SPE-100（流速0.1-10mL/min，压力控制±1%）

10.柱温箱：CTC-200（温度控制±0.1°C，范围室温-100°C）

11.质谱数据系统：数据处理软件MS-DATAPro（兼容性≥99%，处理速度1000spectra/s）

12.真空系统：涡轮分子泵VAC-800（抽速800L/s，极限真空10^{-7}mbar）

13.气体供应单元：高纯氮气发生器N2-GEN300（纯度99.999%，流量0-10L/min）

14.流动相系统：二元泵系统Pump-B200（梯度精度±0.1%，脉动≤0.5%）

15.质谱校准工具：校准溶液套装Cal-SET100（质量范围50-2000Da，精度

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与液相色谱质谱检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。