代谢组检测

代谢组检测是一种系统性分析生物样本中小分子代谢物的高通量技术,核心检测对象包括氨基酸、脂质、糖类、有机酸、核苷酸、激素、维生素、微生物代谢物、药物和环境污染物代谢物。关键项目涉及定量浓度水平(如μmol/L或mg/dL)、代谢通路比例(如脂质组成)及病理阈值评估,依托色谱-质谱联用实现多组学整合,用于疾病诊断、药物研发和环境监测。

原创阅读 122025-06-12工程师CMACNASISO高新技术企业

检测项目

氨基酸分析:

  • 谷氨酸浓度:定量范围50-150μmol/L,病理阈值>200μmol/L(参照ISO17025)
  • 苯丙氨酸含量:检测限<0.5mg/dL,参考标准GB/T27404
  • 精氨酸水平:绝对定量误差±5%,动态范围1-100μmol/L
脂质组分析:
  • 甘油三酯水平:浓度≥150mg/dL为异常,精度±2%
  • 磷脂酰胆碱比例:标准比值1.2-1.8,相对标准偏差<3%
  • 胆固醇酯含量:阈值≤200mg/dL,方法ASTME1657
有机酸检测:
  • 乳酸浓度:病理值>2.2mmol/L,分辨率0.1mmol/L
  • 柠檬酸含量:参考范围0.5-2.0mg/dL,回收率≥95%
  • 草酸水平:检测限0.05μg/mL,超标值>40μg/mL
糖类代谢物:
  • 葡萄糖水平:正常范围70-110mg/dL,线性误差≤1%
  • 果糖含量:上限<0.1mmol/L,重复性RSD<2%
  • 半乳糖浓度:定量下限0.01mmol/L,依据GB/T5750
激素分析:
  • 胰岛素浓度:参考值4-25μIU/mL,精度±0.5μIU/mL
  • 皮质醇水平:动态范围2-50μg/dL,方法差异说明ASTMvsGB校准偏差±3%
  • 甲状腺素含量:检测限0.1ng/mL,病理临界≥10ng/mL
维生素检测:
  • 维生素D3:25-OH-D≥30ng/mL为充足,准确度±3%
  • 维生素B12:范围200-900pg/mL,回收率≥98%
  • 叶酸水平:最低检出限1.0nmol/L,参考ISO15189
核苷酸分析:
  • ATP浓度:细胞内1-10mmol/L,相对标准偏差<5%
  • cAMP水平:正常值0.1-1.0pmol/mL,定量误差±0.02pmol/mL
  • 鸟嘌呤含量:检测限0.005μmol/L,方法GB/T16886
微生物代谢物:
  • 短链脂肪酸:乙酸/丁酸比例1.5-2.5,精度±0.1
  • 色氨酸代谢物:吲哚-3-乙酸水平≤5μg/mL,重复性RSD<4%
  • 细菌素含量:定量范围0.1-100ng/mL,参照ASTME2523
药物代谢物:
  • 咖啡因代谢物:副黄嘌呤阈值<1.0μg/mL,检测限0.05μg/mL
  • 抗癌药物残留:5-氟尿嘧啶浓度≤0.1μg/mL,线性范围0.01-10μg/mL
  • 抗生素代谢物:最低定量限0.001μg/L,依据GB/T5750
环境污染物代谢:
  • 多环芳烃代谢物:1-羟基芘浓度≤0.05μg/L,精度±5%
  • 重金属螯合物:铅-EDTA水平<0.1μg/L,检测限0.01μg/L
  • 农药残留物:定量下限0.005mg/kg,方法差异说明ISOvsGB萃取效率差异±2%

检测范围

1.血清样本:覆盖人源与动物源血清,检测重点为脂质代谢紊乱标志物、炎症因子及激素平衡评估

2.尿液样本:适用于临床筛查,侧重有机酸代谢病诊断、药物滥用监测及肾毒性评估

3.血浆样本:用于心血管疾病研究,核心检测包括葡萄糖稳态分析、凝血因子代谢物定量

4.脑脊液:聚焦神经退行性疾病,重点检测神经递质相关代谢物如谷氨酸和GABA水平

5.粪便样本:针对肠道健康,定量微生物衍生短链脂肪酸、胆汁酸及菌群代谢产物

6.唾液样本:支持非侵入性监测,检测重点包括应激激素、口腔微生物代谢物及药物浓度

7.组织匀浆:适用于肿瘤研究,核心为细胞能量代谢通路分析如ATP/ADP比值和糖酵解产物

8.细胞培养上清液:用于体外实验,侧重评估药物代谢活性、细胞毒性标志物及营养消耗

9.植物提取物:覆盖农作物样本,检测重点为次生代谢物如黄酮类、生物碱含量及胁迫响应指标

10.环境样本:包括水体和土壤,核心检测污染物降解代谢物、生态毒性标志物及生物累积评估

检测方法

国际标准:

  • ISO17025:2017检测和校准实验室能力的一般要求(涵盖质控流程)
  • ASTME1657-18气相色谱分析方法(色谱分离效率>95%)
  • ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求(方法差异说明:比GB更强调临床验证)
  • ASTME2523-13微生物代谢物检测指南(适用粪便样本分析)
国家标准:
  • GB/T27404-2008实验室质量控制规范(包含样本前处理细节)
  • GB/T5750-2023生活饮用水标准检验方法(适用环境污染物代谢物检测)
  • GB/T16886-2022医疗器械生物学评价(方法差异说明:比ISO更注重生物相容性测试)
  • GB/T27417-2017合格评定化学分析方法确认和验证指南(精度验证要求差异±1%)

检测设备

1.液相色谱-质谱联用仪:Agilent6495CTripleQuad(质量范围2-2000m/z,精度±0.001m/z)

2.气相色谱-质谱仪:ThermoScientificTSQ9000(检测限0.01pg,分辨率>100,000)

3.核磁共振波谱仪:BrukerAvanceIIIHD600MHz(分辨率0.001ppm,场强14.1T)

4.超高效液相色谱仪:WatersACQUITYUPLCH-Class(流速范围0.001-2mL/min,压力限15,000psi)

5.毛细管电泳-质谱系统:SciexCESI8000(分离效率>500,000plates/m,电压范围0-30kV)

6.傅里叶变换红外光谱仪:PerkinElmerSpectrumTwo(波长范围4000-400cm⁻¹,信噪比>30,000:1)

7.紫外-可见分光光度计:ShimadzuUV-2600i(精度±0.0003Abs,波长准确性±0.1nm)

8.酶标仪:BioTekSynergyH1(检测模式:荧光/发光/吸光,动态范围0-4OD)

9.样品制备系统:GerstelMPSrobotic(处理量96samples/run,温度控制-20°C至150°C)

10.冷冻干燥机:LabconcoFreeZone2.5(温度范围-50°C至40°C,真空度<0.001mbar)

11.离心机:EppendorfCentrifuge5425R(最大转速15,000rpm,容量24×1.5mL)

12.纯水系统:Milli-QIntegral5(电阻率18.2MΩ·cm,产水量5L/h)

13.生物安全柜:ESCOClassIIA2(气流速度0.5m/s,过滤器效率≥99.995%)

14.自动进样器:PALRTC(兼容色谱系统,进样精度±0.1μL)

15.数据工作站:ThermoScientificCompoundDiscoverer(算法:分子特征提取,处理速度>1000features/s)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

  • 报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
  • 检测周期:7~15工作日,可加急。
  • 资质:旗下实验室拥有CMA/CNAS/ISO资质。
  • 标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
  • 非标测试:支持定制化试验方案。
  • 售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

QUALIFICATIONS

旗下实验室 · 资质荣誉

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